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    Message  jalno Dim 13 Juin 2010 - 13:41

    Lu su FB (débat au gouvernement):

    Nadia FilionCCSVI in Multiple Sclerosis: Canadians:
    MONDAY: Take note debate of 4 hours on CCSVI
    TUESDAY: Dr.Zamboni testimony at the s-committee
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    Message  Invité Dim 13 Juin 2010 - 14:03

    Avocats exclus du conseil MS
    Le débat sur le traitement de division
    Par: Helen Branswell

    13/06/2010 01:00 | Commentaires: 0
    Imprimer E-mail Partager ThisReport erreur TORONTO - sclérose en plaques et les défenseurs se sont heurtés dans le but de gagner deux places sur la Société de la SP du conseil d'administration du Canada le samedi, ils ont cherché des postes afin de faire pression pour un accès immédiat à un traitement non prouvées pas disponible au Canada.

    Linda Molyneux, dont la 22-ans, le fils est atteint de SP, et Brock Winterton, dont la femme a la maladie, n'a pas obtenu suffisamment de voix pour renverser deux des cinq candidats au conseil sur une liste proposée par le comité de gouvernance de la société.

    Bien que leurs candidats a prévalu lors de l'élection, le personnel de direction et les professionnels de la société a pris un pilonnage verbal. du membre, après les avoir dénoncé pour avoir omis d'utiliser un poids de la société à réclamer un accès immédiat à un traitement au Canada pour une affection appelée CCSVI - court pour l'insuffisance veineuse chronique celebrospinal.

    "Tu ne répond pas aux numéro 1 besoin de vos électeurs,« un membre de la société en colère a dit dans une discussion animée qui s'étendait ce qui est normalement une réunion de 30 minutes à près de cinq fois plus élevé.

    "Il est devenu très clair pour moi les sociétés MS ont perdu le contact avec leurs membres," a déclaré Molyneux quand elle fait appel pour les votes.

    Les patients se sentent le principal obstacle qui se dresse entre eux et ce traitement est la société MS, dit-elle.

    Il s'agit de la confluence malheureuse d'une nouvelle théorie sur les causes de la SP, un traitement non testés, un groupe de défense des maladies qui se sent elle doit être guidée par des preuves scientifiques et une adhésion importante qui ne veut pas attendre la science pour prouver quelque chose qu'ils croient déjà à être vrai.

    "Cette maison est probablement divisée et on peut pas concilier aujourd'hui», Société de la SP du Canada a reconnu le président Yves Savoie.

    La société a réitéré qu'il ne peut pas plaider pour le traitement d'une condition - CCSVI - qui n'a pas encore été prouvé de participer à MS, et encore moins démontré que la cause de, pas un effet secondaire de l'état.

    La théorie est le fruit de Zamboni Italie Dr. Paulo, qui a lié bloqué veines du cou avec la SP. Il soutient une accumulation de fer dans le cerveau à cause du drainage sanguin insuffisant déclenche la maladie. La croyance de longue date, c'est que la SEP est une maladie auto-immune.


    - La Presse Canadienne






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    Message  jalno Dim 13 Juin 2010 - 14:29

    La société a réitéré qu'il ne peut pas plaider pour le traitement d'une condition - CCSVI - qui n'a pas encore été prouvé de participer à MS, et encore moins démontré que la cause de, pas un effet secondaire de l'état.

    C'est pourtant prouvé que le CCSVI est congénital... scratch
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    Message  Domyleen Dim 13 Juin 2010 - 16:05



    7 CCSVI research projects funded
    Last modified: 13.06.2010

    - simplex The MS societies of Canada and USA announced funding of seven CCSVI research projects!

    Société canadienne de la sclérose en plaques, 11 juin 2010
    "Plus de 2,4 millions de dollars seront alloués à sept subventions de fonctionnement devant servir à explorer la relation IVCC-sclérose en plaques."


    (Je n'ai pas tout suivi..... il semble que la MS Society du Canada soit associée à celle des US pour le financement de recherches CCSVI....)
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    Message  Domyleen Dim 13 Juin 2010 - 16:17



    Pour en savoir plus sur les sept projets retenus:

    (Version anglaise)
    http://www.nationalmssociety.org/research/intriguing-leads-on-the-horizon/ccsvi/faqs-about-new-ccsvi-grants/index.aspx

    (Ttaduct Google)
    http://translate.google.fr/translate?js=y&prev=_t&hl=fr&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.nationalmssociety.org%2Fresearch%2Fintriguing-leads-on-the-horizon%2Fccsvi%2Ffaqs-about-new-ccsvi-grants%2Findex.aspx&sl=en&tl=fr
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    Message  Domyleen Dim 13 Juin 2010 - 20:37


    Rien de changé au sein de la MS Society du Canada!

    Les élections n'ont pas été favorables aux "CCSVIstes", et doct Freedman continuera à donné son avis sur CCSVI! Crying or Very sad
    La MS Society est, par contre plus divisée que jamais..

    Témoignage d'un intervenant canadien, qui soutient malgré tout la MS Society (pas le choix)


    " La Société de la SP est plus discrète et sournoise que le gouvernement, et c'est pourquoi ils risquent vraiment de perdre notre soutien. But I beg you all, don't cut off their fundraising. Mais je vous en prie, n'allez pas leur couper la collecte de fonds. Pour ce faire nous feront mal à long terme et une fois le traitement est approuvé, que ce soit pour la recherche ou non, ils continuent d'être notre meilleur soutien. Il ya beaucoup plus à cette maladie que veineuses malformations juste, et la recherche se poursuivra même après que nous avons tous été libérés.

    CCSVI n'est pas la fin ...... Ce n'est que le début!"
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    Message  jalno Dim 13 Juin 2010 - 22:14

    jalno a écrit:Lu su FB (débat au gouvernement):

    Nadia FilionCCSVI in Multiple Sclerosis: Canadians:
    MONDAY: Take note debate of 4 hours on CCSVI
    TUESDAY: Dr.Zamboni testimony at the s-committee


    Enfin, c'est demain cette rencontre.



    http://www.liberal.ca/fr/newsroom/media-releases/18353_liberals-successful-in-bringing-ms-debate-into-house-of-commons
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    Message  Invité Lun 14 Juin 2010 - 7:25

    Les libéraux réussissent à amener un débat sur la sclérose en plaques à la Chambre des communes
    Publiée le 13 juin 2010
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    Ottawa – Après avoir exercé des pressions sur le gouvernement Harper pendant plusieurs mois pour qu’il investisse dans la recherche sur la sclérose en plaques, les libéraux sont enfin parvenus à amener un débat sur cette question à la Chambre des communes.

    Le gouvernement a récemment fait droit à la demande du Dr Kirsty Duncan, porte-parole libérale responsable de la santé publique, de tenir un débat d’une durée de quatre heures à la Chambre.

    « Il s’agit d’une véritable victoire pour les personnes atteintes de sclérose en plaques, a déclaré le Dr Duncan. Pour la première fois, cette maladie fera directement l’objet d’un débat à la Chambre des communes, ce qui représente un grand pas en avant. »

    Le débat, qui aura lieu lundi, fait suite à de longs mois de pressions exercées par les députés libéraux et les personnes atteintes de cette maladie dans le but de convaincre le gouvernement Harper d’investir dans la recherche sur la sclérose en plaques, ainsi que sur les méthodes de diagnostic et les traitements, et d’organiser sans tarder une rencontre des ministres de la Santé des provinces et des territoires pour discuter d’une stratégie nationale de financement en faveur de la sclérose en plaques et d’autres maladies neurologiques.

    « Le débat aidera notamment les Canadiens à mieux comprendre le leadership dont le gouvernement fédéral doit faire preuve pour financer la recherche clinique nécessaire à la détermination des meilleurs soins pour les milliers de Canadiens atteints de sclérose en plaques, y compris les études sur une intervention – appelée « dilatation » – susceptible d’atténuer les effets de cette maladie », a déclaré le Dr Carolyn Bennett, porte-parole libérale responsable de la santé.

    « Je suis très fière de l’appréciable contribution de ma collègue, le Dr Duncan, pour amener la Chambre des communes à se pencher sur cette question tout juste avant l’important témoignage du Dr Zamboni, qui a proposé le traitement par dilatation, devant le sous-comité de la santé le 15 juin », a conclu le Dr Bennett.
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    Message  Invité Lun 14 Juin 2010 - 7:28

    Les libéraux réussissent à amener un débat sur la sclérose en ...
    Libéral
    Il s'agit d'une véritable victoire pour les personnes atteintes de sclérose en plaques, a déclaré le Dr Duncan. Pour la première fois, cette maladie fera ...
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    Message  Invité Lun 14 Juin 2010 - 14:01

    soumission Conseil déjoué pour patients atteints de SEP frustrés

    Un rassemblement à l'Assemblée législative du Manitoba, le mercredi fait sortir les personnes appelant pour le traitement CCSVI être offerts au Canada.
    Agrandir l'image


    Le Presse Canadienne

    Date: Lundi 14 juin 2010 08:31 ET

    TORONTO - sclérose en plaques et les défenseurs se sont heurtés dans le but de gagner deux places sur la Société de la SP du conseil d'administration du Canada le samedi, ils ont cherché des postes afin de faire pression pour un accès immédiat à un traitement non prouvées pas disponible au Canada.

    Linda Molyneux, dont la 22-ans, le fils est atteint de SP, et Brock Winterton, dont la femme a la maladie, n'a pas obtenu suffisamment de voix pour renverser deux des cinq candidats au conseil sur une liste proposée par le comité de gouvernance de la société.

    Bien que leurs candidats a prévalu lors de l'élection, le personnel de direction et les professionnels de la société a pris un pilonnage verbal. du membre, après les avoir dénoncé pour avoir omis d'utiliser un poids de la société à réclamer un accès immédiat à un traitement au Canada pour une affection appelée CCSVI ---- court pour l'insuffisance veineuse chronique celebrospinal.

    "Tu ne répond pas aux numéro 1 besoin de vos électeurs,« un membre de la société en colère a dit dans une discussion animée qui s'étendait ce qui est normalement une réunion de 30 minutes à près de cinq fois plus élevé.

    "Il est devenu très clair pour moi les sociétés MS ont perdu le contact avec leurs membres," a déclaré Molyneux quand elle fait appel pour les votes.

    Les patients se sentent le principal obstacle qui se dresse entre eux et ce traitement est la Société de la SP, dit-elle.

    Il s'agit de la confluence malheureuse d'une nouvelle théorie sur les causes de la SP, un traitement non testés, un groupe de défense des maladies qui se sent elle doit être guidée par des preuves scientifiques et une adhésion importante qui ne veut pas attendre la science pour prouver quelque chose qu'ils croient déjà à être vrai.

    "Cette maison est probablement divisée et on peut pas concilier aujourd'hui", Yves Savoie, président et chef de la direction de la Société canadienne de la SP, a reconnu.

    La société doucement rappelé qu'il ne peut pas plaider pour le traitement d'une condition - CCSVI - qui n'a pas encore été prouvé de participer à MS, et encore moins démontré que la cause de, pas un effet secondaire de l'état.

    La théorie est le cerveau de l'enfant médecin italien Dr Zamboni Paulo, qui a lié bloqué veines du cou avec la SP. Il soutient une accumulation de fer dans le cerveau à cause du drainage sanguin insuffisant déclenche la maladie. La croyance de longue date, c'est que la SEP est une maladie auto-immune.

    Depuis mot de la recherche de Zamboni a été publiquement diffusée dernier Novembre, les patients ont été réclamant l'accès au traitement pour les blocages et les responsables de la société MS se sont efforcés de déterminer comment faire face aux exigences de plus en plus frustrés.

    Lors de la réunion de samedi, les responsables de la société a noté que le Canada et les sociétés des États-Unis avait accordé 2,4 millions de dollars en fonds de recherche vendredi, et que le groupe canadien avait demandé au gouvernement fédéral de 10 millions de dollars à consacrer à la recherche CCSVI.

    Mais les patients ne sont pas d'humeur à se dit d'attendre plusieurs années pour des études de recherche pour répondre à ces questions, et a rejeté la partie canadienne de ce programme de financement - 700.000 dollars sur deux ans - comme «inapproprié».

    «Les gens atteints de SP n'ont pas le luxe du temps», a déclaré Winterton.

    "Je veux que mes veines ouvertes. Pourquoi ne puis-je pas mes veines ouvertes? demandé à Mme Michele Deverill patient, 51 ans, de Toronto.

    Deverill dit qu'elle est indignée que les personnes atteintes d'autres conditions peuvent avoir la procédure d'ouverture de la veine - qui implique un ballon qui serpente dans la veine et le gonfler - mais parce qu'elle a MS elle ne peut pas l'avoir fait au Canada.

    De nombreux patients ne sont pas d'attente. Au contraire, ils se précipitent vers les cliniques en Pologne, la Bulgarie et l'Inde de se soumettre à la procédure.

    En fait, Molyneux viens de rentrer la fin de cette semaine de la Bulgarie, où son fils avait subi une angioplastie pour les veines bloqué. Winterton et son épouse ont quitté la réunion tôt pour attraper un vol pour le pays de l'Est même européen, où elle aura la procédure la semaine prochaine.

    Bien que la plupart des gens présents à la réunion de la Société de la SP a exigé que la recherche et le traitement CCSVI sa priorité absolue, une élévation de quelques voix les plus prudentes.

    Une femme a dit qu'elle ne voulait pas être un cochon Guinée. Et un homme dont la femme souffre de MS craint que trop mettre l'accent sur une théorie pourrait s'avérer être une erreur sur la route.

    "Si nous avons mis tous nos oeufs dans le même panier, nous pourrions être ans de retard sur la recherche pour trouver le remède, dit l'homme, qui a demandé de ne pas être identifiés parce que sa femme conserve son MS en catimini.

    «Je veux dire, je suis plein d'espoir que ce qu'il est. Ce serait fantastique. Mais vous avez de diversifier votre portefeuille et assurez-vous que vous avez toutes les voies couvertes de sorte que si cela ne fonctionne pas, et c'est peut-être ne, ou que cela fait. "







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    Message  Domyleen Lun 14 Juin 2010 - 16:06



    Joanna Frketich
    Le Hamilton Spectator
    (14 juin, 2010)


    Plus de 600 patients de sclérose en plaques sont venus à Hamilton dans l'espoir d'entendre parler d’un remède possible à ce qui a été jusqu'à présent une maladie mystérieuse avec peu d'options thérapeutiques.

    (….)
    Alors que la séance d'information a été mis sur pied par la Société canadienne de la SP, il y avait beaucoup de colère à l'organisation et son homologue américain sur la décision de ne pas donner de l'argent pour des études de haut niveau à Hamilton et Buffalo quand ils ont distribué des 2,4 millions de dollars financement vendredi à l'épreuve la théorie appelée insuffisance chronique veineuse céphalo-rachidien (CCSVI).

    «Un de mes questions est pourquoi la Société de la SP n'ont pas soutenu le projet de Hamilton, car il va ralentir le processus", a déclaré Jim Palango, de Brantford, à propos du refus de la société de fournir des informations sur les raisons de certaines études n'ont pas été recommandées pour le financement à son comité d'examen international. "plus de dons sont nécessaires pour accélérer le processus et, si oui, nous allons monter dans le train pour aider St. Joseph's , la Société canadienne de la SP n'est pas de les soutenir."

    Le chercheur principal à Buffalo dit qu'il soupçonne son étude et celle de Hamilton, réalisée par le St. Joseph's, 'Université McMaster et de Hamilton Health Sciences, n'ont pas été financées en raison de leurs liens avec Zamboni. Les deux avaient consulté Zamboni au sujet de leurs études.

    Dr Robert Zivadinov, directeur du Centre de neuroimagerie de Buffalo , et l'un des intervenants à la séance d'information l’analyse ainsi «Ils ne voulaient que des gens qui ne sont pas liés à la façon de faire de Zamboni ."

    Les chercheurs de Buffalo et Hamilton disent qu'ils vont poursuivre leurs études tout en étant exclus du financement.

    étude de Hamilton a environ $ 350.000 pour démarrer, la plupart donnés par des patients atteints de SEP.

    Aujourd'hui, la Chambre des communes aura un débat de quatre heures pour savoir si Ottawa devrait mettre de l'argent en vue de tester la théorie.

    Zivadinov dit qu'il publiera prochainement un document avec Zamboni montrant les resténoses après le traitement, qui se produisent beaucoup moins souvent qu'on ne le croyait.

    Zamboni a signalé les blocages se reproduisent environ dans 50 pour cent du temps après l'angioplastie. Zivadinov dit que ses nouvelles informations montre le retour des blocages dans environ 30 pour cent du temps.

    Malgré des premiers résultats qui appuient la théorie de Zamboni, Zivadinov a encore exhorté les patients à attendre qu’une étude plus approfondie soit faite avant d'aller vers d'autres pays et de payer pour obtenir le traitement.

    Il s'inquiète du risque pour les patients, même si l'angioplastie est une procédure couramment utilisée pour d'autres conditions.

    Mais les patients disent que le risque en vaut la peine et ils n'ont pas le temps d'attendre.

    jfrketich@thespec.com

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    Message  Domyleen Lun 14 Juin 2010 - 16:14



    En fait, il semble que la MS Society veut aider les recherches CCSVI qui sont tout à fait indépendantes de celles entreprises par Zamboni: pour se faire une autre opinion, ou pour ...gagner du temps ? (les scientifiques, à la tête de la MS Society sont des neurologues.... dont dct Freedman! Rolling Eyes
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    Message  dane83 Lun 14 Juin 2010 - 16:22

    quand on ne veut rien faire c est toujours complique!!!!
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    Message  Invité Mar 15 Juin 2010 - 9:31

    Date: Lundi 14 juin 2010 19:41 ET

    Une étude publiée en ligne permettra d'accroître le débat qui fait rage entre le patient MS et de la recherche. Le document, publié dans la revue Annals of Neurology, dit que les chercheurs n'ont trouvé aucune preuve que les blocages dans les veines de jouer un rôle important dans la SP.

    Les neurologues du Royaume-Uni et l'Allemagne ont déclaré qu'ils effectué des tests par ultrasons de 76 personnes - 56 de SP (sclérose en plaques) et 20 témoins sains. Les chercheurs affirment que seul un patient a montré des flux sanguins anormaux dans les veines jugulaires et vertébrales.

    Cette constatation va à l'encontre de celui rapporté par italienne chirurgien vasculaire Dr Paolo Zamboni et une équipe de recherche à l'Université de Ferrare. Ils ont déclaré avoir trouvé une déficience de drainage du sang dans plus de 90 pour cent des patients atteints de SEP.

    Une deuxième étude de l'Université de Buffalo ont trouvé plus de 50 pour cent des patients avaient bloqué ou réduit le débit sanguin des veines qui facultés affaiblies sur le cerveau - une condition appelée CCSVI, ou chronique cérébro-spinale insuffisance veineuse.

    "Nos résultats remettent en question l'hypothèse selon laquelle la congestion veineuse cérébrale joue un rôle important dans la pathogenèse de la SEP», a déclaré l'un des auteurs de la nouvelle étude.

    Cependant, certains scientifiques disent que l'échographie nécessite une formation spécialisée.

    Canadienne chirurgien vasculaire Dr Sandy McDonald a fait des tests patients atteints de SEP dans le cadre d'une étude en cours, l'aide d'un technicien formé par l'équipe de recherche italien. Il rapporte de trouver des anomalies veineuses dans plus de 90 pour cent des personnes atteintes de SP.

    Les autres docteurs disent phlébographie sont l'étalon-or pour les essais CCSVI. Un colorant est injecté dans les veines de voir les blocages possibles et la circulation sanguine inadéquate.

    Dr. Tariq Sinan dans les rapports de l'Egypte en données non publiées que son groupe est de trouver 84 pour cent des patients atteints de SEP présentent des anomalies veineuses, comparativement à 7 pour cent des contrôles sains, en utilisant phlébographie.

    «Ce document est le seul papier avec un tel résultat qui est complètement opposée à tous les documents publiés sur le sujet montrent que le lien entre le CCSVI et MS. Elle doit être validée par plus d'études et un plus grand nombre de patients", a déclaré Sinan

    Le Canada et les Sociétés États membres ont accordé 2,4 millions de dollars en subventions de recherche afin de mieux étudier la théorie qui a bloqué les veines peuvent être liés aux symptômes de la sclérose en plaques. Quatre universités canadiennes et trois centres de recherche américains commenceront plus tard cette année.











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    Message  Invité Mar 15 Juin 2010 - 14:17

    Ville et Région
    débats de la Chambre prometteurs traitement de la SEP, de la recherche
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    débats de la Chambre prometteurs traitement de la SEP, de la recherche
    Juin 15,2010

    Une controverse nouvelle intervention chirurgicale pour le traitement de la sclérose en plaques a fait l'objet d'un débat de fin de soirée à la Chambre des communes lundi, a déclaré le député Cathy McLeod.

    Le débat a été suscité par une vague de personnes atteintes de SP et à leurs familles de lobbying pour une plus large acceptation d'une thérapie prouvée jusqu'à présent disponible uniquement en Europe.

    Italienne chirurgien Dr Paolo Zamboni a trouvé des résultats prometteurs dans le traitement des patients atteints de SEP pour les obstructions dans les artères du cou avec une procédure appelée insuffisance chronique veineuse cerebralspinal (CCSVI). Personnes atteintes de cette maladie dégénérative ont été réclament la procédure à suivre au Canada.

    "Certes, nous avons entendu haut et clair que nous devons avoir un débat pour savoir où nous allons à la recherche et aller de l'avant", a dit McLeod. "Toute personne qui souffre de l'impact dévastateur de la SP, s'ils voient quelque chose de prometteur, il semble favorable pour avancer la recherche vers l'avant."

    Natasha Chisholm, directeur du chapitre de Kamloops de la Société de la SP, a déclaré à ses clients attendent avec impatience les nouveaux développements avec le traitement.

    «C'est vraiment un sujet d'actualité et beaucoup de nos clients sont la suite de cette sensiblement tout à fait," a déclaré Chisholm.

    La société a demandé 10 millions de dollars en fonds de recherche fédéraux d'enquêter CCSVI au Canada, at-elle ajouté.

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    Message  Invité Mar 15 Juin 2010 - 15:51

    Publié le 15 juin 2010 à 09 h 19 | mis à jour à 09 h 20 L'espoir au bout d'un traitement... à l ' étranger
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    Agrandir
    Danielle Laprade
    Imacom, Claude PoulinIsabelle Pion
    La Tribune

    (Sherbrooke) À 45 ans, Danielle Laprade voit ses forces l'abandonner une à une. Atteinte de la sclérose en plaques (SP), la Sherbrookoise s'envolera en Bulgarie, fin juillet, pour être opérée. Le traitement qu'elle recevra est encore à un stade expérimental, mais elle n'a plus rien à perdre, elle fait valoir.Danielle Laprade dit avoir essayé tout ce qui lui a été proposé ici. Ou, plus rien ne semble bouchon la progression de la maladie. Les gens atteints de SP peuvent demeurer plusieurs années à la forme cyclique poussées-rémissions, mais Mme Laprade est vite passée à la forme progressive secondaire. «Cela veut dire que je perds des capacités physiques sans retour en arrière», explique-t-elle.

    Selon la Société canadienne de sclérose en plaques, au fil des ans, «de 50 à 70 % des personnes ayant reçu Portal un diagnostic de SP cyclique verront leur maladie évoluer vers une forme progressive secondaire et subiront une accumulation progressive des apprentissage».
    En février 2009, Mme Laprade cessé tout traitement. Le dernier utilisait de faibles doses de chimiothérapie; il la rendait très malade sans promesse de progrès. Danielle Laprade un commencé à avoir des symptômes de la maladie en 2003. Le diagnostic est tombé en 2005.
    C'est en voyant un reportage sur l ' opération du docteur italien Paolo Zamboni it has un démarches décidé d'enclencher des. Le chercheur se trouvent la SP à une maladie vasculaire qui pourrait être traitée par chirurgie. Le Dr Zamboni affirme avoir guéri certains patients.


    L'espoir au bout d'un traitement... à l'étranger
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    Atteinte de la sclérose en plaques (SP), la Sherbrookoise s'envolera en Bulgarie, fin juillet, pour être opérée. Le traitement qu'elle recevra est encore à ...
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    Message  jalno Mar 15 Juin 2010 - 18:24

    Pour ceux que cela intéresse, voici le transcript de l'assemblé d'hier soir à la chambre des communes;


    http://www2.parl.gc.ca/HousePublications/Publication.aspx?Pub=hansard&Language=F&Mode=1&Parl=40&Ses=3#T1910
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    Message  jalno Mar 15 Juin 2010 - 23:50

    Veines Ouverture de Départ verser MS, Disent les médecins
    Dernière mise à jour: Mardi 15 Juin 2010 | 18h44 HE Derniere mise à jour: Mardi 15 Juin 2010 | 18h44 HE
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    Les personnes atteintes de sclérose en plaques devraient être en mesure d'avoir les veines du cou bloqué ouvert dans le cadre d'un essai clinique, le médecin italien qui a introduit l'approche dit. Les personnes atteintes de Sclérose en plaques devraient être de fr Mesure d'AVOIR les Bloqué Veines du cou Ouvert Dans Le cadre de l'ONU d'essai clinique, le Médecin italien Qui dit une introduit l'Approche.

    À Ottawa, le mardi, le comité de santé communes a entendu le Dr Paolo Zamboni décrire ses conclusions de meilleur développement cognitif et la fonction motrice - et moins de symptômes de fatigue chronique - chez les personnes atteintes de SP qui ont été traités avec des ballons de s'ouvrir les veines du cou malformés. A Ottawa, le mardi, le Comité de Santé communes un Entendu le Dr Paolo Zamboni DECRIRE conclusions de SES Meilleur Développement cognitif et la Fonction motrice - Moins de Symptomes et de la fatigue chronique - chez les personnes atteintes de SP Qui Ont Été Tous traités Avec des ballons de s'ouvrir les malformés Veines du cou.

    Zamboni appelle «l'état chronique d'insuffisance veineuse céphalo-rachidien, ou CCSVI. Zamboni Appelle «l'état chronique d'Insuffisance veineuse céphalo-rachidien, OU CCSVI.

    Ses recherches suggèrent les veines rétrécies ou obstruées plomb dans le sang de circuler vers l'arrière, ou de reflux, de retour dans le cerveau et la colonne vertébrale, causant des dommages tels que les symptômes de la SEP. Ses recherches suggèrent les Veines rétrécies OU DANS obstruées plomb le sang de circuler vers l'Arrière, OU de reflux, de retour Dans Le Cerveau et la Colonne Vertebrale, causant des «dommages tells Que les Symptomes de la septembre

    "Il n'est pas responsable de ne pas procéder à [le traitement]», a déclaré Zamboni par vidéoconférence. "Il n'est responsable Pas de NE PAS PROCEDER à [Le Traitement]», déclare une vidéoconférence par Zamboni.

    Zamboni a déclaré le traitement pourrait être proposé dans un essai clinique randomisé avec la supervision d'un comité d'éthique. Zamboni soit déclarer le Traitement pourrait être de proposer de Dans un essai clinique WMP Avec la supervision de l'ONU d'Comité d'Ethique.

    La Société canadienne de la SP a annoncé la semaine dernière qu'il dépense 700.000 dollars sur quatre études visant à déterminer s'il existe un lien entre les nervures bloqué et MS avant de reculer de traitement de Zamboni - en partie parce que les chercheurs ailleurs dans le monde n'ont pas été en mesure de reproduire ses résultats. La Société canadienne de la SP a Annoncé la semaine tout danger pour qu'il expenditure 700,000 dollars sur Quatre études Vasant un déterminant please Existe privilège de l'ONU Entre les nervures Bloqué et MS avant de retreat de Traitement de Zamboni - FR Partie Parce Que les Chercheurs Ailleurs Dans Le Monde n'ont Pas Été en Mesure de REPRODUIRE Résultats SES.
    L'évaluation de l'évaluation nécessaires Nécessaire

    La société veut davantage de gens affectés au hasard à le recevoir, puis évalués objectivement par des médecins, a déclaré Karen Lee, de la Société de la SP. Davantage La Veut Société de gens affectés au hasard à le fil du maire, pose objectivement par eValues des médecins, soit déclarer Karen Lee, de la Société de la SP.

    Les besoins en recherche pour inclure les personnes qui reçoivent un traitement veine pour voir si elles s'améliorent, tout comme un traitement médicamenteux serait comparé à un placebo, a déclaré le Dr Robert Maggisano, un chirurgien vasculaire au Sunnybrook Health Sciences Centre à Toronto. Les Besoins en Recherche verser Spécifier le bloc les personnes reçoivent Qui Veine Traitement des Nations Unies pour Voir si Elles s'améliorent, TOUT Comme Traitement médicamenteux de l'ONU serait de comparer un placebo de l'ONU, soit déclarer le Dr Robert Maggisano, chirurgien vasculaire de l'ONU au Sunnybrook Health Sciences Centre à Toronto.

    "Nous perdons du temps et d'argent, et certainement pas aidant nos gens, qui vont à l'étranger pour obtenir un traitement, alors que nous devrions être capables de faire des études en aveugle au Canada», a déclaré Maggisano. "UNO perdons du Temps et d'argent, et certainement Pas aidant nos gens, Qui Vont à L'Etranger verser Obtenir Traitement des Nations Unies, Alors Que devrions être de UNO« capables de faire des études en aveugle au Canada », un Maggisano déclarer.

    Alain Beaudet, président des Instituts canadiens de recherche en santé, a déclaré l'institut est la recherche de propositions pour une telle aveugle, essais cliniques randomisés qui comprend le traitement. Alain Beaudet, président des Instituts canadiens de recherche en Santé, soit déclarer l'est de la Recherche Institut propositions verser UNE aveugle Telle, essais cliniques randomisés Qui comprend le Traitement. La date limite pour les propositions à la mi-août. DATE LIMITE La Verser les propositions à la mi-août.

    La commission a également entendu M. Marian Simka de Euromedic à Cracovie, qui fait partie d'une équipe que les frais de 10.000 dollars pour un paquet de numérisation et de la chirurgie. La Commission Also une Entendu M. Marian Simka de Euromedic à Cracovie, Partie Qui fait d'Une Équipe Québec les Frais de 10.000 dollars POUR UN Paquet de Numérisation et de la chirurgie.
    Avec des fichiers de La Presse Canadienne Avec des Fichiers de La Presse Canadienne
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    Message  Invité Mer 16 Juin 2010 - 7:35

    Un médecin plaide en faveur de son traitement pour traiter la SP au Canada



    STEVE RENNIE

    15 juin 2010 22:19

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    OTTAWA - Un médecin italien qui est à l'origine d'un traitement expérimental pour soigner la sclérose en plaques et dont l'efficacité n'a pas été prouvée a affirmé devant un comité parlementaire mardi qu'il était irresponsable de ne pas offrir aux Canadiens l'accès à ce type d'intervention.

    Le docteur Paolo Zamboni a soutenu que le nombre de récidives chez les patients qui avaient eu accès à ce traitement étaient «substantiellement réduites» et que ceux-ci souffraient moins de fatigue chronique, qui est l'un des symptômes handicapant de la sclérose en plaques.

    Le traitement se fonde sur la recherche de M. Zamboni qui conclut que la sclérose en plaques — que l'on croyait pendant longtemps être une maladie auto-immune — est causée par la torsion de vaisseaux sanguins.

    M. Zamboni soutient que le fer s'accumule dans le cerveau parce que le sang ne circule pas correctement. Il traite donc ses patients en ouvrant leurs veines soit en insérant un petit ballon — une procédure nommée angioplastie — ou une endoprothèse.

    Ainsi, selon les recherches du médecin italien, tous les patients traités souffraient d'obstrucion d'artères, un phénomène nommé l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC). Et aucun des sujets témoins, et qui n'étaient donc pas atteints de sclérose en plaques, souffraient d'IVCC.

    Mais les travaux d'autres chercheurs n'ont toutefois pas appuyé entièrement les découvertes de M. Zamboni. Ainsi, on ne sait toujours pas si c'est la sclérose en plaques qui occasionne l'obstruction de veines ou encore, si à l'inverse, c'est l'obstruction des veines qui est à l'origine de la maladie. Ces deux problèmes pourraient également n'avoir aucun lien.

    Mais cela n'a pas empêché de nombreux patients canadiens atteints de sclérose en plaques de se rendre en Europe pour recevoir le traitement pour lequel ils ont déboursé de l'argent.

    La Société canadienne de la sclérose en plaques veut d'ailleurs en savoir plus sur les travaux du docteur Zamboni avant de se ranger derrière lui.

    La semaine dernière, la société et son homologue américaine ont déboursé ensemble 2,4 millions $ en subventions de recherche afin de vérifier la théorie de Zamboni.

    Quatre des sept projets de recherches seront conduits au Canada, qui compte le plus grand nombre de personnes atteintes de la maladie. La portion canadienne de ce montant correspond à 700 000 $ sur deux ans.

    Mais les autres médecins qui ont témoigné devant le comité ont soutenu que les travaux de recherche étaient trop lents et que l'argent déboursé représentait du gaspillage.

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    Message  Invité Mer 16 Juin 2010 - 7:38

    Un médecin plaide en faveur de son traitement pour traiter la SP ...
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    Message  Invité Mer 16 Juin 2010 - 7:47

    Tu vois alain06, si tu mets ça :

    http://www.journalmetro.com/ma%20vie/article/553087--un-medecin-plaide-en-faveur-de-son-traitement-pour-traiter-la-sp-au-canada

    Ca prend 10 fois moins de place, on va le lire si on veut etc... Jalno fait svt comme ça et c'est cool. J't'assure
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    Message  Invité Mer 16 Juin 2010 - 12:31

    Tu vois alain06, si tu mets ça :

    http://www.journalmetro.com/ma%20vie/article/553087--un-medecin-plaide-en-faveur-de-son-traitement-pour-traiter-la-sp-au-canada

    non ,je ne vois pas comment mettre ça en partant d'un écrit en langue étrangère.........PAS FINIE.......mais "purge" affraid
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    Message  Invité Mer 16 Juin 2010 - 12:45

    Eh ben ceusse qui ne s'y retrouvent pas vt gogoler eux-mm le texte s'il est en anglais pi c'est tt. Le pb c'est q qd c'est trop lg et ds une langue très approximative c'est chiant à lire. A moins q tu ne corriges le français (ce q je fais en général) ms je reconnais q c'est long... Allez, ne le prends pas mal
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    Message  Invité Mer 16 Juin 2010 - 13:09

    m/pasc,oui,c'est long et chiant,que faire..............et puis plus c'est long?je te raconterai la suite plus tard !
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    Message  Invité Mer 16 Juin 2010 - 13:28

    Plus c'est bon (ou plutôt meilleur c'est) ? Q tu crois !

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