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    Fampyra pour bientôt ?

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    Message  deba Lun 11 Mar 2013 - 16:35

    Salut à tous,
    la posologie que l'on me prévoit (quand il sortira) est de 2 cp par jour, 1 à 10h le matin et l'autre à 22h (cp à libération prolongée !).
    Je suis sélectionné pour le bazar.
    Il faut faire une prise de sang avant.
    Amis patients .....
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    Message  Domyleen Lun 11 Mar 2013 - 21:23

    Jé a écrit:Bonjour
    Ce matin,j'ai pris mon 1er comprimé de firdapse 10mg (http://www.doctissimo.fr/medicament-FIRDAPSE.htm).
    Un patient sep m'a donné de quoi essayer pendant 1 mois.

    Mais, justement, Jérôme, puisqu'il s'agit du médoc (Firdapse) qui est prescrit pour une pathologie autre que la SEP, comment peux-tu avoir un suivi??
    (Je pensais que ce médoc était très surveillé ...)
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    Message  Domyleen Mar 12 Mar 2013 - 1:23

    Fred1208 a écrit:Je voudrais aussi confirmer ce que j'avais déjà indiqué, ayant pris durant plusieurs mois de la fampridine lors d'un essai phase 4 à la pitié :

    Je ne notais rien de miraculeux, mais je confirme qu'à chaque fois que je cesse d'en prendre, je me sens nettement moins bien, ce qui est le cas aujourd'hui, donc je ne crois pas que ce soit une coïncidence.

    ....
    Je voulais vérifier ce que j'avais déjà constaté.
    J'espère qu'il sera vite disponible, car au moins sur moi, cela a une réelle efficacité.

    Eh bien, justement, Fred, c'est ce qui me fait peur!

    La Fampridine, comme beaucoup de médocs peut créer un état de dépendance, ce qui peut faire qu'on ne puisse plus se sentir bien dés ... qu'on arrête d'en prendre!

    Exemple qui n'a rien à voir avec Fampridine, mais c'est un exemple "général":

    Cependant, en cas de dépendance, l'effet indésirable peut apparaître à l'arrêt du médicament. Il s'agit en général de l'effet inverse de celui du médicament; par exemple à l'arrêt du médicament hypnotique, il y a majoration de l'insomnie.
    http://www.pharmacorama.com/Rubriques/Output/Caracteristiques_generalesa4_2.php

    Je crois que "l'effet placebo", c'est quand le patient se sent soudainement mieux car il pense avoir "le" médoc, mais le fait qu'on aille moins bien, à l'arrêt d'un traitement, ne signifie pas que le médoc agissait dans le sens désiré: ce n'est pas parce qu'on est moins bien après l'avoir arrêté, qu'il produisait du "mieux" avant.

    Tu peux aussi te sentir moins bien, maintenant, tout simplement à cause d'un effet de manque ... ??

    Ces médocs (en tout cas le Firdapse) est "dose-dépendant": dans ce cas, normalement, on devrait se sentir bien chaque fois qu'on a "sa dose", comme une drogue. Or si le patient ne se rend pas compte qu'il est mieux, à chaque fois qu'il reprend sa dose, c'est que la drogue ne fonctionne pas, je pense. Par contre, si à l'arrêt, il se sent nettement moins bien, et que son état empire, c'est peut-être une réaction au "sevrage", non??

    Perso, vu mes réactions vis-à-vis de certains médocs, mon généraliste m'a mise en garde, et c'est une des raisons pour lesquelles, et afin de mieux constater l'effet potentiel de Fampridine, qu'il faut impérativement que j'arrête la cigarette: d'ailleurs, là aussi, je risque d'avoir un effet de manque (mais pas sur la marche, au contraire).

    En fait, j'ai un peu peur de ce médoc (mais j’essaierai, j'suis inscrite ...)!
    Jé


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    Message  Jé Mar 12 Mar 2013 - 8:30

    Je suis un ancien punk, comme mon ami Sté.
    Alors le suivi....
    Je vais mieux sous firdapse, c'est tout ce qui compte.
    Rock'n roll
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    Message  Fred1208 Mar 12 Mar 2013 - 8:43

    Hello Hélène,

    Ce que tu décris est possible.
    Je ne sais pas.
    Je constate seulement en global que plus le temps passe, plus mon état se dégrade, et que j'ai de plus en plus de mal à marcher, ne serait-ce que sur une courte distance.
    Arrêter la fampridine a vraiment accentué ça..

    Je vais attendre encore un peu avant de reprendre de la Fampridine. Si ce moins bien ressenti est lié à un manque, j'imagine que celui-ci devrait s'estomper.

    Hélène, Fampridine ou pas, essaie d'arrêter de fumer.

    Bonne journée,

    Fred



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    Message  Jé Mar 12 Mar 2013 - 8:59

    Plus 'scientifiquement' parlant, le suivi ça sera un ecg et le fameux test des 8 mètres. C'´te bonne blague. 8 mètres, super test! Avant/après...
    Le neuro de chez biogen m'a dit aussi que pour vérifier que le ttt marche bien, le neuro devra se fier au ressenti du patient...Niarf Niarf Niarf .c'est pas du grand n'importe quoi?!
    Enfin je dis ça....
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    Message  Domyleen Mar 12 Mar 2013 - 12:34

    Fred1208 a écrit:

    Hélène, Fampridine ou pas, essaie d'arrêter de fumer.

    Bon, il me reste un demi paquet de "vogue": mais j'avais fait le plein en recharges pour mes cigarettes électroniques ... J'suis sauvée! Car vu le temps, je pense que je vais avoir du mal à m'en passer: je suis clouée à la maison!
    (Avec le vent, il y a une congère qui me bloque une porte-fenêtre sur hauteur de près d'un mètre!)

    Apparemment, dans la région parisienne, c'est pas beaucoup mieux ...
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    Message  sté2a Ven 15 Mar 2013 - 14:25

    Pareil que Jérôme, si ça fait du bien, je prends

    Les doses ? je m'auto-évalue, quand les doigts picotent je baisse ma dose ...

    Pas très pro ? Sans doute, mais assez efficace...

    Punk's not dead
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    Dernière édition par sté2a le Ven 26 Avr 2013 - 13:19, édité 1 fois
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    Message  ONCEMORE Sam 16 Mar 2013 - 9:01

    Domyleen a écrit:
    MPascale a écrit:
    C'est quoi les effets 2aires fampridine ?

    Alors, M-Pax, en voici quelques uns:
    Selon la MS Society du Canada:

    Les effets secondaires les plus fréquents de la fampridine sont les suivants : infection des voies urinaires, troubles du sommeil, étourdissements, maux de tête, nausées, faiblesse, douleurs dorsales, troubles de l’équilibre, poussées de SP, sensations de brûlure, de picotement ou de démangeaison de la peau, irritation du nez et de la gorge, constipation, indigestion et maux de gorge. L’ordonnance initiale ne devrait pas être pour plus de quatre semaines, et l’évaluation de la marche devrait être effectuée durant cet intervalle.

    http://mssociety.ca/fr/aider/infossp/infosp_20120227.htm


    pour beaucoup, ce sont les effets ""secondaires"" de la sep...
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    Fampyra pour bientôt ? - Page 4 Empty BONJOUR A TOUS

    Message  jihana Sam 16 Mar 2013 - 9:47

    je trouve quelque chose bizarre avec FAMPRIDINE
    J'ai souvent lu et entendu que ce médicament était pratiquement sans effets secondaires (ou très peu)
    en fin de mois, il devrait être disponible (si çà ne change pas encore une fois), et, si près du but, c'est incroyable comme il est dangereux, tous les troubles de la SEP (et encore, perso, je n'ai pas tout çà!)
    qu'en pensez-vous!!!!!!!!!!!!! un repousse patient ???????????
    bonne journée à tous
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    Fampyra pour bientôt ? - Page 4 Empty Re: Fampyra pour bientôt ?

    Message  L'autre Fred Sam 16 Mar 2013 - 9:57

    Personnellement, je n'avais rien de tout ça quand je prenais la 3.4 diaminopyridine (même molécule).
    Le effets secondaires sont mis pour protéger les labos même si un médicament n'est pas un bonbon !
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    Message  Fred1208 Sam 16 Mar 2013 - 11:19

    Tous les médicaments présentent toujours des potentialités d'effets indésirables.

    Ce qui ne veut pas dire pour autant que ces derniers soient certains chez 100% des patients.

    Chacun doit évaluer le rapport bénéfice risque, logiquement éclairé par son thérapeute avant prescription.
    Cela dépend évidemment de l'historique de chacun.

    Par exemple, un passé avec crises d'épilepsie semble être un paramètre rédhibitoire.

    La Fampridine telle que commercialisée de façon imminente est une formule à libération prolongée dans l'organisme, limitant de fait les risques.

    A titre personnel, je n'ai JAMAIS eu le moindre effet secondaire lié à la prise de ce produit.



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    Message  paul2 Mer 20 Mar 2013 - 18:03

    Ce que j'avais cru comprendre sur Fampyra c'est qu'on se rend pas vraiment compte d'une différence, sauf quand on l'arette. Vu comme ça, ça donne pas envie d'essayer. Merci d' infirmer mes propos :p
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    Message  deba Sam 23 Mar 2013 - 22:31

    Salut à tous et toutes, c'est fait, le prix est de 210€ et
    c'est passé au JO ! bounce
    Voir :
    http://www.lexisnexis.fr/JORF/jo.jsp?url=20130322_69_24.html&referer=6joursjo
    Ca va sonner chez les neuros !!!!!
    Ya intérêt à réserver sa place. bounce bounce bounce bounce bounce bounce


    Dernière édition par deba le Sam 23 Mar 2013 - 22:39, édité 1 fois
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    Message  ONCEMORE Sam 23 Mar 2013 - 22:38

    merci pour l'info !!!!

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    Message  ONCEMORE Sam 23 Mar 2013 - 22:40

    j'ai mon rdv neuro début avril ; je crois que nous en parlerons...
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    Message  Domyleen Dim 24 Mar 2013 - 0:08

    deba a écrit:Salut à tous et toutes, c'est fait, le prix est de 210€ et
    c'est passé au JO ! bounce
    Voir :
    http://www.lexisnexis.fr/JORF/jo.jsp?url=20130322_69_24.html&referer=6joursjo

    ENFIN!!! cheers

    Mais, le prix: 210 euros?? Tu es sûr, Deba??

    (Je pensais dix fois plus ... Embarassed )

    C'est pour quelle durée?, 1 mois?
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    Message  deba Dim 24 Mar 2013 - 0:22

    Regarde là:
    http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do;jsessionid=?cidTexte=JORFTEXT000027200532&dateTexte=&oldAction=rechJO&categorieLien=id
    Si c'est bien 2 comprimés par jour, la boite de 56 c'est cela !
    Amicalement.
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    Message  Domyleen Dim 24 Mar 2013 - 10:20



    Oui, c'est ce que j'ai lu, effectivement ...

    34009 219 395 4 5
    FAMPYRA 10 mg (fampridine), comprimés à libération prolongée (B/28) (laboratoires BIOGEN IDEC FRANCE)
    105,00 €
    129,39 €

    34009 219 396 0 6
    FAMPYRA 10 mg (fampridine), comprimés à libération prolongée (B/56) (laboratoires BIOGEN IDEC FRANCE)
    210,00 €
    252,03 €


    Par rapport au Firdapse, à env 2100 euros la boite de 100 comprimés de 10 mg, Fampyra serait donc près de 5 fois moins cher ... C'est une bonne surprise!
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    Fampyra pour bientôt ? - Page 4 Empty BONJOUR A TOUS

    Message  jihana Dim 24 Mar 2013 - 11:46

    enfin une bonne nouvelle ! et quand va-t-on pouvoir nous le prescrire,?
    Je pense que seul un neuro pourra faire une ordonnance pour un
    essai si j'ai bien compris..............
    Mon généraliste s'y intéresse beaucoup, mais pourront-ils le prescrire...............
    Bon dimanche à tous
    deba
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    Message  deba Dim 24 Mar 2013 - 13:26

    Bonjour,
    je pense que ce prix est dû au fait que cette molécule est ancienne (pour tuer les pigeons ! affraid), c'est la méthode de libération prolongée qui fait l'innovation.
    L'autre Fred
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    Message  L'autre Fred Lun 25 Mar 2013 - 10:16

    Je prends rendez-vous illico-presto chez le neuro !
    Fred1208
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    Message  Fred1208 Lun 25 Mar 2013 - 11:44

    Smile Cela correspond à ce que m'avait dit Biogen.

    Hélène, cela ne pouvait en aucun cas être 2 000 Euros/mois, puisque c'était 400/500 Euros ailleurs (Australie et Allemagne).

    Je vois ma neurologue demain, je vous dirai.

    Bonne journée,

    Fred



    Dernière édition par Fred1208 le Mar 26 Mar 2013 - 15:33, édité 1 fois



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    Message  Domyleen Lun 25 Mar 2013 - 13:28

    Fred1208 a écrit:
    Hélène, cela ne pouvait en aucun cas être 2 000 Euros/mois, puisque c'était 400/500 Euros ailleurs (Australie et Allemagne).

    Oui, j'suis nulle: j'ai calculé, non pas par rapport à la molécule pour la SEP, dans les autres pays, mais par rapport à la même molécule, pour une autre maladie orpheline, sur le marché français. Or la SEP n'a pas le statut de "maladie orpheline", donc, un prix trop élevé ne pouvait pas se justifier.

    Je vois ma neurologue demain, je vous dirai.
    Enfin, si elle est au courant.. Laughing

    Loool!
    Bonne chance pour demain, Fred!
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    Message  L'autre Fred Mar 26 Mar 2013 - 11:00

    19 avril pour moi, j'espère qu'il en restera ..... Laughing

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