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    Message  jalno Mar 31 Aoû 2010 - 23:07

    Cela fait quelques heures que je ne vois que ça dans les journaux (4-5 journaux différents)
    C’est fou comme les mauvaises nouvelles se répandent vite.

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    Message  Invité Mar 31 Aoû 2010 - 23:46


    Ms ils vt peut-être pas l'emporter sur des politiques qui ont décidé de mettre le sujet à l'étude ??
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    Message  Domyleen Mer 1 Sep 2010 - 15:53



    CTV News: Commentaire de Sandy Mc Donald au sujet du refus de l'Ontario de financer les essais...

    http://www.ctv.ca/CTVNews/TopStories/20100831/ms-studies-100901/


    http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=fr&ie=UTF-8&sl=en&tl=fr&u=http://www.ctv.ca/CTVNews/TopStories/20100831/ms-studies-100901/&prev=_t&rurl=translate.google.fr&usg=ALkJrhgU4srV3-cl90VpIIis83t_RZ_uzw
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    Message  RnRrider Mer 1 Sep 2010 - 17:14

    La ministre de la santé a indiqué qu'elle attend avec impatience les résultats des études actuellement en cours, qui devraient durer deux ans.

    Elle attend avec impatience des études complémentaires qui vont durer 2 ans...
    Ils se foutent du monde...
    Les malades sont en colère, dégoutés...
    C'est triste.
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    Message  alnama Mer 1 Sep 2010 - 20:28

    http://www.ctv.ca/CTVNews/TopStories/20100831/ms-studies-100901/

    On peut se poser la question : quel est le pire ?:
    Au Canada : Avoir le débat sur la place publique et avoir une immense déception
    ou
    En France : ne rien savoir car sujet inconnu (ou verrouillé ?)

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    Message  jalno Mer 1 Sep 2010 - 22:16

    Denie Lévesque parlera d'IVCC ce soir.
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    Message  Domyleen Mer 1 Sep 2010 - 23:18



    Denis Levesque!!! Super! Espèrons qu'il parvienne à faire passer le message, encore une fois!
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    Message  Domyleen Mer 1 Sep 2010 - 23:32

    alnama a écrit:http://www.ctv.ca/CTVNews/TopStories/20100831/ms-studies-100901/

    On peut se poser la question : quel est le pire ?:
    Au Canada : Avoir le débat sur la place publique et avoir une immense déception
    ou
    En France : ne rien savoir car sujet inconnu (ou verrouillé ?)


    Tu sais, Almana, l'essentiel est d'en parler!!!

    Alors, mieux vaut être au Canada si nous voulons en bénéficier un jour, sans s'envoler en direction des pays étrangers...
    Et puis, on peut espérer que les médias s'en mêlent ainsi que les opposants politiques, car il y a qque chose d'illogique dans tout ça: le but des essais n'était-il pas de faire la preuve que CCSVI est liée à la SEP? ...et maintenant, on demande la preuve afin de faire les essais! N'importe quoi!!!
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    Message  jalno Jeu 2 Sep 2010 - 0:30

    on demande la preuve afin de faire les essais! N'importe quoi!!!
    J'aime beaucoup ton commentaire Domyleen.


    Je ne sais pas trop quel est le statut Exclamation

    Le gouvernement fédéral a refusé, mais qu'en est-il du provincial?
    (Saskatchewan et autres).

    Je ne sais pas... scratch
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    Message  alnama Jeu 2 Sep 2010 - 12:23

    http://www.radio-canada.ca/emissions/24_heures_en_60_minutes/2010-2011/Entrevue.asp?idDoc=118255

    Du grand n'importe quoi !

    Les commentaires sont excellents (j'entends : dans la critique de cet interview)
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    Message  jalno Jeu 2 Sep 2010 - 21:38

    Radio-Canada a l'air assez bon dans ce domaine...
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    Message  Domyleen Jeu 2 Sep 2010 - 22:55



    Tiens, Jalno, à propos de Radio-Canada, ce post sur Thisisms:

    Bonjour,

    Je me prépare une histoire de télévision d'enquête sur des Canadiens à l'étranger pour obtenir une intervention chirurgicale pour CCSVI. Je suis à la recherche de toute information disponible à ce sujet.

    - Où les Canadiens-vous aller? J'ai entendu parler de la Pologne, l'Inde, la Bulgarie, des États-Unis, parfois (uniquement pour les essais cliniques?), Costa Rica, en Italie. Que d'autres destinations?

    - Quelle est la fourchette du coût de l'opération? (10 000 $ CAN en Pologne, 5600 US $ en Inde. Combien d'ailleurs?)

    - Combien de Canadiens ont été traités? Il est difficile d'obtenir une réponse. Connaissez-vous quelqu'un qui a commencé à compter?

    Si vous pensez que vous pouvez m'aider, vous pouvez
    1 / Répondre à ce sujet
    2 / me contacter par e-mail: benoit.ferradini @ radio-canada.ca
    3 / me contacter par téléphone: 1-604-662-6201

    S'il vous plaît, n'hésitez pas à faire suivre ce message à d'autres personnes.

    Je vous remercie

    Benoît Ferradini
    TV reporter Française CBC (Radio-Canada) journaliste de télévision
    Vancouver, BC, Canada

    Je pense qu'ils vont faire un émission sur le sujet!!
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    Message  jalno Ven 3 Sep 2010 - 2:24

    Émission radio de Paul Arcand le 2 septembre 2010.

    http://www.985fm.ca/audioplayer.php?mp3=78538
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    Message  jalno Ven 3 Sep 2010 - 15:30

    Je crois que Brad Wall va devenir mon héros.


    http://www.ctv.ca/CTVNews/Health/20100902/brad-wall-ms-100902/ Wink
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    Message  Domyleen Ven 3 Sep 2010 - 15:54



    Bravo, vive la Sakatchewan!! sunny
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    Message  Domyleen Sam 4 Sep 2010 - 23:09



    Eh bien, …ils n’ont pas fini de se mobiliser les canadiens !

    En effet, le Premier Ministre, Stephen HARPER (http://fr.wikipedia.org/wiki/Stephen_Harper ) vient de nommer le docteur Bernard PRIGENT, vice-président et directeur médical de Pfizer Canada, comme ministre de la Santé :

    http://www.thecoast.ca/halifax/bernard-prijent-pfizers-inside-man/Content?oid=1503474

    http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=fr&ie=UTF-8&sl=en&tl=fr&u=http://www.thecoast.ca/halifax/bernard-prijent-pfizers-inside-man/Content%3Foid%3D1503474&prev=_t&rurl=translate.google.fr&usg=ALkJrhh-AfzCSscuf8-VXG_5-LFJzZ6A2w


    Extrait :

    «Il ya un conflit d'intérêt structurel», explique Jocelyn Downie, qui préside la Chaire de recherche du Canada en droit de la santé et de la politique à l'Université Dalhousie. "D'une part, il est (Prigent) de son devoir légal de représenter l'intérêt supérieur de la santé des Canadiens, et d'autre part, en tant que cadre avec Pfizer, il est légalement tenu de promouvoir les intérêts et les profits de son entreprise. Ces intérêts concurrents ne seront pas toujours alignés , ils devront parfois se retrouver en conflit"
    Et re-voila des conflits d’intérêt en vue ! ….et pour le financement des essais CCSVI ??? Crying or Very sad

    Lien sur « qui est B. Prigent »
    http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/40472.html
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    Message  jalno Dim 5 Sep 2010 - 1:04

    Le président est Alain Beaudet et il est aussi très ami avec les pharma.

    Dr. Alain Beaudet and the Pharmaceutical Industy---what you need to know.
    par CCSVI in Multiple Sclerosis, 1 septembre 2010, à 22:46

    Dear Canadian friends---

    I believe it is of the utmost importance that you understand who is making health care decisions for you.

    There are several things you need to know about the president of the CIHR---all of this information is public record.

    Dr. Alain Beaudet, President , Canadian Institutes of Health Research Ottawa, ON
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    Message  jalno Dim 5 Sep 2010 - 1:16



    Ce médedin aussi ...

    Canada- What you need to know--part 6---Dr. Alexandre Prat
    par CCSVI in Multiple Sclerosis, 3 septembre 2010, à 16:38

    Dr. Prat was on the panel of experts for the CIHR in the decision not to fund CCSVI trials. He has received research monies from CIHR.



    Dr. Prat is mentioned by name in the Health Minister's message regarding Canada's funding of MS research:

    http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/minist/messages/_2009/2009_05_12-eng.php

    "The Government of Canada has invested close to $40 million in research on MS in the past five years. This includes support for Dr. Alexandre Prat and his team from the University of Montreal, whose innovative research is helping us to better understand MS. Dr. Prat is also working on new treatments that will ultimately improve the lives of Canadians living with this degenerative disease."



    Dr. Prat has also received close to a million dollars in research money from the Canadian MS Society. He was winner of the Donald Paty career development award. He has served on the MS Society Biomedical Research Grants Review Panel. He is very involved in the EndMS Summer School program sponsored by the MS Society.



    Dr. Prat is a neurologist, neuroimmunologist and researcher at the Centre hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)

    Here is one of his more recent research projects:



    "Blocking the migration of immune cells across the BBB has long been considered a promising therapeutic approach to autoimmune diseases of the central nervous system," said Dr. Prat. "This study has given us new insight into the factors involved in the pathogenesis of immune reactions affecting the central nervous system and allowed us to identify potential targets to suppress neuroinflammatory processes."



    Pharmacological agents exist that reduce the transmigration of immune cells by specifically blocking leukocyte adhesion molecules, which significantly decrease the extent of CNS inflammation. However, they also impede the immune system's ability to provide protection against chronic viral infections of the central nervous system, such as progressive multifocal leukoencephalopathy, a demyelinating disease of the central nervous system caused by the JC virus. Since ALCAM/CD166 blockade does not affect CD8+ T cell migration, whose main function is to destroy cells infected by viruses and neoplastic cells, the study results suggest that CNS immune protection against viruses would not be compromised by ALCAM blockade in vivo. ALCAM/CD166 could be considered as an attractive therapeutic target for multiple sclerosis.

    http://www.medicalnewstoday.com/articles/94734.php



    His focus is in the immune system and MS. All of his research looks at MS as an immune disorder. Once again, this is not personal. Dr. Prat seems to be a very diligent and talented researcher. My question is, should a doctor whose entire career has been focused on looking at MS as an immune disorder, who is researching pharmacological solutions, who receives grant monies for this research and serves on panels for the MS Society, be deciding if a new paradigm in MS research should be funded? I believe this is a CONFLICT OF INTEREST.

    Bref, ont est mal foutu.






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    Message  Invité Dim 5 Sep 2010 - 6:54


    Moi j'adore celle-là :

    CCSVI a écrit:Canada--What you need to know, part 9--Dr. Anthony Phillips, professor of psychiatry
    par CCSVI in Multiple Sclerosis, samedi 4 septembre 2010, à 20:41

    One might ask why a psychiatrist was appointed to the panel of experts deciding funding on an MS trial, more specifically a vascular/angioplasty trial.
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    Message  Domyleen Dim 5 Sep 2010 - 9:55



    lol!
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    Message  jalno Lun 6 Sep 2010 - 16:25

    De Christopher Alkenbrack

    MEMBERS OF THE MEDICAL ADVISORY COMMITTE AT THE MS SOCIETY OF CANADA

    NAME AND LOCATION
    RESEARCH FUNDING GRANTS
    SINCE 2003

    Chair
    Dr. V. Wee Yong, Calgary, Alberta PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 657,203
    GRANTS FOR STUDENTS: $ 351,000
    UNSPECIFIED GRANTS: 7 in total

    Dr. Virender Bhan, Halifax, Nova Scotia None recorded in MS Society Documents

    Dr. Joan Boggs, Toronto, Ontario
    PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 818,677
    GRANTS FOR STUDENTS: $ 195,000
    UNSPECIFIED GRANTS: 5 in total

    Dr. Anthony Feinstein, Toronto, Ontario
    PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 144,340
    UNSPECIFIED GRANTS: 1 in total

    Dr. Mark S. Freedman, Ottawa, Ontario
    PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 6,731,165
    GRANTS FOR STUDENTS: $ 114,917
    UNSPECIFIED GRANTS: 4 in total

    Dr. Rashmi Kothary, Ottawa, Ontario
    PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 756,580
    GRANTS FOR STUDENTS: $ 78,000
    UNSPECIFIED GRANTS: 6 in total

    Dr. Luanne Metz, Calgary, Alberta
    PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 4,047,255
    GRANTS FOR STUDENTS: $ 158,582
    UNSPECIFIED GRANTS: 2 in total

    Dr. Trevor Owens, Denmark
    PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 640,562
    GRANTS FOR STUDENTS: $ 350,000
    UNSPECIFIED GRANTS: 1 in total

    Dr. Christina Wolfson, Montreal, Quebec
    GRANTS FOR STUDENTS: $ 40,000

    Dr. John Richert, National MS Society Liaison (USA) None recorded in MS Society documents.

    Dr. Jack P. Antel, Montreal, Quebec (ex-officio)
    PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 6,966,651
    GRANTS FOR STUDENTS: $ 118,000
    UNSPECIFIED GRANTS: 7 in total

    Dr. Paul O'Connor, Scientific and Clinical Advisor (ex-officio)
    PERSONAL RESEARCH GRANTS: $ 247,940


    Dr Freedman dit que CCSVI est un canular et il est sur ce commité Shocked Ça s'annonce très mal...
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    Message  jalno Lun 6 Sep 2010 - 17:56

    Venant de Facebook:

    Wrong--By David H. Freedman
    par CCSVI in Multiple Sclerosis, 5 septembre 2010, à 17:45

    Wrong---Why Experts Keep Failing Us---and How to Know When Not to Trust Them

    Here is a terrific new book, written by a researcher and journalist. I believe this is a MUST-read for any pwMS, caretaker or advocate. We need to understand the mentality behind the decision-making process of medical research. ESPECIALLY in light of the recent CIHR panel of "experts" unanimous decision to NOT fund CCSVI trials in Canada--

    The auto-immune bias is keeping doctors from looking at other disease mechanisms in MS.

    Here's a quote about the book-



    "In the book, Freedman argues, “Experts are rarely interested in getting at the truth, whatever it may be. What they want to do is prove that certain things are true. Which things? Well, whatever they happen to believe is true, for reasons, or whatever will benefit their careers or status or funding the most.



    Yes, scientists, even prestigious ones, being human, are subject to pressures to cheat. Getting published. Getting grants. Getting press.



    Finally there is the problem of consensus. “There’s a cultural norm of how we’re supposed to behave as professionals, and part of it is that we’re overly trained in consensus,” said Daniel Eisenstadt, director, a Harvard business school graduate quoted in Wrong.



    That culture favors building on others opinions rather than challenging them.



    Once a majority opinion is formed, even highly competent, confident people are reluctant to voice opinions that go against it, Freedman reports.



    Wrong reports that groups amplify bias, squash minority points of view and can even overcome the correct point of view when it’s the majority view. “In most situations, truth doesn’t win out in groups.” Especially when big money, in the form of corporate grants and yes, government grants, is at stake.



    For instance, why would a university that depends heavily on government grants go out of its way to condemn a professor who landed government millions for research?”



    “Don’t overestimate the expertise of experts.”





    Here is David Freedman's (yes, same last name....) website:

    http://www.freedman.com/



    Check out the NY Times article linked below. Let's get the book and discuss--

    http://www.nytimes.com/2010/06/11/books/excerpt-wrong.html



    I think it's time for RIGHT.

    Joan



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    Message  RnRrider Lun 6 Sep 2010 - 20:08

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    Message  Invité Mar 7 Sep 2010 - 4:33

    Very Happy Very Happy Very Happy Very Happy Very Happy

    Comment fais-tu pr trouver des trucs pareils, Rnrider ? C'est excellent
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    Message  RnRrider Mar 7 Sep 2010 - 8:13

    MPascale a écrit:

    Comment fais-tu pr trouver des trucs pareils, Rnrider ? C'est excellent

    C'est juste la couverture du bouquin dont nous parle Jalno un peu plus haut...
    J'ai trouvé l'illustration excellente et très parlante !
    Le livre est disponible à la fnac mais pour le moment pas de traduction en français.


    Dernière édition par RnRrider le Mar 7 Sep 2010 - 9:00, édité 1 fois

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