Bonjour
Cet article fait du bruit, il y aurait une piste pour traiter la SEP et d'autres maladies auto-immunes.
Communiqué de presse du 7 janvier 2021 de BioNtech :
"BioNTech publie des données sur une nouvelle approche scientifique des vaccins à ARNm pour le traitement des maladies auto-immunes...
https://biontechse.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/biontech-publishes-data-novel-mrna-vaccine-approach-treat
L'article scientifique :
"A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis..."
https://science.sciencemag.org/content/371/6525/145
+ les explications d'un professeur d'immunologie, actif dans la recherche sur la SEP, avec des années d'expérience(s).
Voir sa conclusion, assez claire ...
https://multiple-sclerosis-research.org/2021/01/rna-vaccines-the-saviour-but-the-first-iteration-may-not-be-good-enough-for-prime-time/
D'autres liens sur ce sujet, qui a suscité beaucoup de réactions, souvent positives, parmi les malades...
Je me demande quand-même si le modèle EAE sur la souris n'est pas différent de la SEP humaine? En d'autres termes, ce qui "marche" sur ce modèle de souris, donnera-t-il les mêmes résultats sur l'humain?
Il faudra sans doute encore de longues années de recherche / développement pour aboutir à un candidat - médicament ...
Voici ce qu'écrit la Société Nationale de la SEP(USA) le 13 janvier 2021:
https://www.nationalmssociety.org/About-the-Society/News/Researchers-report-using-novel-mRNA-vaccine%E2%80%9D-to-tr
(Extraits traduits via www.deepl.com, seul le texte original en anglais de la source précitée, fait foi).
"Des chercheurs signalent l'utilisation d'un nouveau "vaccin" à ARNm pour traiter des souris atteintes d'une maladie semblable à la sclérose en plaques - des recherches supplémentaires sont nécessaires pour que les résultats soient transposables à l'homme
13 janvier 2021
Des chercheurs de l'université Johannes Gutenberg de Mayence, en Allemagne, et leurs collègues ont rapporté avoir réussi à réduire l'inflammation et l'activité de la maladie chez des modèles murins de SEP en injectant de l'ARN messager qui avait été manipulé pour délivrer au système immunitaire les codes de cibles moléculaires que l'on pensait impliquées dans le développement de la SEP.
L'objectif est d'induire une tolérance immunitaire aux cibles ("antigènes") - dans ce cas des composants de la couche de myéline protectrice qui est endommagée par les attaques immunitaires dans la SEP - sans compromettre les réponses immunitaires protectrices normales.
Les chercheurs ont livré un ARN messager modifié, contenant le code d'une partie d'un composant de la myéline, aux souris après le début de la maladie de type SEP EAE (encéphalomyélite auto-immune expérimentale). Ils ont constaté que la maladie était moins grave qu'elle ne le serait normalement.
L'analyse de l'activité du système immunitaire a indiqué une réduction de l'inflammation et une augmentation des cellules régulatrices capables de neutraliser les attaques immunitaires spécifiques à la myéline. Fait important, ils ont également constaté que la réponse immunitaire à une cible autre que la myéline était inchangée.
Diverses formes d'ARNm sont actuellement étudiées pour le traitement de maladies chez l'homme. Ces chercheurs espèrent que la transmission d'instructions codées pour les antigènes de la myéline à l'aide de leur ARNm modifié augmentera les chances de succès et conduira à une future nouvelle thérapie pour les personnes atteintes de SEP qui pourrait épargner les activités bénéfiques du système immunitaire tout en stoppant l'activité immunitaire spécifique à la SEP.
Commentaire : Cette étude suscite un intérêt considérable car elle utilise une technologie similaire à celle du vaccin Pfizer-BioNT COVID-19, mais appliquée à un but différent. Ce résultat précoce chez la souris nécessitera des essais considérables avant que cette approche puisse déboucher sur des essais cliniques chez l'homme.
"A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis," par les docteurs Christina Krienke, Ugur Sahin, et collègues, a été publié dans Science le 8 janvier 2021 (Vol. 371, Issue 6525, pp. 145-153)...."
Un autre lien:
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2021/01/11/biontech-vaccine-halts-ms-progression-without-immune-suppression-mouse-model-study/
Bonne journée
Cet article fait du bruit, il y aurait une piste pour traiter la SEP et d'autres maladies auto-immunes.
Communiqué de presse du 7 janvier 2021 de BioNtech :
"BioNTech publie des données sur une nouvelle approche scientifique des vaccins à ARNm pour le traitement des maladies auto-immunes...
https://biontechse.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/biontech-publishes-data-novel-mrna-vaccine-approach-treat
L'article scientifique :
"A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis..."
https://science.sciencemag.org/content/371/6525/145
+ les explications d'un professeur d'immunologie, actif dans la recherche sur la SEP, avec des années d'expérience(s).
Voir sa conclusion, assez claire ...
https://multiple-sclerosis-research.org/2021/01/rna-vaccines-the-saviour-but-the-first-iteration-may-not-be-good-enough-for-prime-time/
D'autres liens sur ce sujet, qui a suscité beaucoup de réactions, souvent positives, parmi les malades...
Je me demande quand-même si le modèle EAE sur la souris n'est pas différent de la SEP humaine? En d'autres termes, ce qui "marche" sur ce modèle de souris, donnera-t-il les mêmes résultats sur l'humain?
Il faudra sans doute encore de longues années de recherche / développement pour aboutir à un candidat - médicament ...
Voici ce qu'écrit la Société Nationale de la SEP(USA) le 13 janvier 2021:
https://www.nationalmssociety.org/About-the-Society/News/Researchers-report-using-novel-mRNA-vaccine%E2%80%9D-to-tr
(Extraits traduits via www.deepl.com, seul le texte original en anglais de la source précitée, fait foi).
"Des chercheurs signalent l'utilisation d'un nouveau "vaccin" à ARNm pour traiter des souris atteintes d'une maladie semblable à la sclérose en plaques - des recherches supplémentaires sont nécessaires pour que les résultats soient transposables à l'homme
13 janvier 2021
Des chercheurs de l'université Johannes Gutenberg de Mayence, en Allemagne, et leurs collègues ont rapporté avoir réussi à réduire l'inflammation et l'activité de la maladie chez des modèles murins de SEP en injectant de l'ARN messager qui avait été manipulé pour délivrer au système immunitaire les codes de cibles moléculaires que l'on pensait impliquées dans le développement de la SEP.
L'objectif est d'induire une tolérance immunitaire aux cibles ("antigènes") - dans ce cas des composants de la couche de myéline protectrice qui est endommagée par les attaques immunitaires dans la SEP - sans compromettre les réponses immunitaires protectrices normales.
Les chercheurs ont livré un ARN messager modifié, contenant le code d'une partie d'un composant de la myéline, aux souris après le début de la maladie de type SEP EAE (encéphalomyélite auto-immune expérimentale). Ils ont constaté que la maladie était moins grave qu'elle ne le serait normalement.
L'analyse de l'activité du système immunitaire a indiqué une réduction de l'inflammation et une augmentation des cellules régulatrices capables de neutraliser les attaques immunitaires spécifiques à la myéline. Fait important, ils ont également constaté que la réponse immunitaire à une cible autre que la myéline était inchangée.
Diverses formes d'ARNm sont actuellement étudiées pour le traitement de maladies chez l'homme. Ces chercheurs espèrent que la transmission d'instructions codées pour les antigènes de la myéline à l'aide de leur ARNm modifié augmentera les chances de succès et conduira à une future nouvelle thérapie pour les personnes atteintes de SEP qui pourrait épargner les activités bénéfiques du système immunitaire tout en stoppant l'activité immunitaire spécifique à la SEP.
Commentaire : Cette étude suscite un intérêt considérable car elle utilise une technologie similaire à celle du vaccin Pfizer-BioNT COVID-19, mais appliquée à un but différent. Ce résultat précoce chez la souris nécessitera des essais considérables avant que cette approche puisse déboucher sur des essais cliniques chez l'homme.
"A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis," par les docteurs Christina Krienke, Ugur Sahin, et collègues, a été publié dans Science le 8 janvier 2021 (Vol. 371, Issue 6525, pp. 145-153)...."
Un autre lien:
https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2021/01/11/biontech-vaccine-halts-ms-progression-without-immune-suppression-mouse-model-study/
Bonne journée
