Enfin un traitement pour les sep progressive, depuis 1997 que j'attends. En 1997 mon neuro me disait que c'est pour demain la sortie d'un traitement, 19 ans après peut être ??
Depuis 1997 la sep a fait des dégats.
Sclérose en plaques: MedDay annonce les résultats concluants d'un traitement expérimental
(AFP) - MedDay, société française de biotechnologie spécialisée dans le traitement des troubles du système nerveux, a annoncé avoir présenté vendredi les résultats concluants d'un traitement expérimental contre la sclérose en plaques.
"C'est la première fois qu'un médicament est capable à la fois de ralentir le taux de progression de la maladie et d'entraîner une amélioration d'une proportion significative de patients atteints de SEP (sclérose en plaques) progressive", a affirmé le président de MedDay, Frédéric Sedel, cité dans un communiqué.
Le MD1003, traitement expérimental de la scléroseen plaques progressive primaire et secondaire, a été soumis à une étude clinique pivot de phase III, dernier stade d'expérimentation avant une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM).
Les résultats de cette étude, présentés vendredi devant la Société américaine de neurologie,"sont très encourageants", a souligné le professeur Ayman Tourbah, investigateur coordonnateur de l'étude et neurologue au CHU de Reims.
"La proportion significative de patients présentant une amélioration à 12 mois, accompagnée de la diminution du risque de progression de la maladie montrés par cette étude, suggère que le MD1003 pourrait constituer un nouveau traitement majeur pour les patients et les cliniciens dans le domaine de la SEP", a estimé M. Tourbah.
Le MD1003, soumis à un deuxième essai de phase III, pourrait faire l'objet d'une demande d'AMM après l'obtention des résultats de ce nouveau test, attendus d'ici à la fin de l'année.
MedDay, créée en 2011 par Frédéric Sedel et Guillaume Brion, est issue des travaux du Dr Sedel, neurologue à l'hôpital de La Pitié Salpêtrière, qui travaille depuis une dizaine d'années sur l'identification des maladies métaboliques héréditaires rares chez l'adulte.
En avril 2013, InnoBio, un fonds pour la biotechnologie géré par BpiFrance s'est associé à Sofinnova Partners pour investir dans MedDay.
Fred1208 a écrit:Bonjour,
Ce qui me semble bien de retenir en résumé c'est que :
1 C'est un traitement qui serait destiné aux formes progressives de la SEP. Ce qui est en soit une réelle avancée, compte tenu du fait qu'il n'existe rien ou pas grand chose aujourd'hui pour cette forme.
2 Que c'est une étude en phase 3, une partie de cette phase 3 ayant été réalisée avec détails sur cette étude seront donnés le 24 avril 2015.
la seconde étude phase 3 devrait être achevée fin 2015.
Donc on peut penser que la mise sur le marché devrait suivre.
Détails ICI
La biotine est la vitamine B8, ou H :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_B8
Le MD1003 est une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée. Dosage 300 mg/jour, soit 10 000 fois la dose journalière recommandée.
PatrickS a écrit:Bonjour,
Après les résultats attendus pour la fin de l'année, ils pourront demande une AMM.
Quand pourra t on espérer en profiter?
Ce n'est pas qu'on est pressé, mais l'attente est longue.
Patrick
bonjourMICHEL 54 a écrit:Merci à DEBRIS 19 et le site WIPO qu'il m'a fait découvrir:
Une page concernant le brevet BIOTINE haute dose:
https://patentscope.wipo.int/search/fr/result.jsf
Super
MICHEL 54 a écrit:Oui, effectivement. De mon ordi ça marche (paramètres de recherche probablement en mémoire).
Dans la fenêtre recherche taper:
" biotin multiple sclerosis" et l'on a accès aux docs de la demande de brevet. Bonne traduc. Google
Perso j'en prenais 20mg/j, je suis passé à 60 mg/j
High doses of biotin in chronic progressive multiple sclerosis: A pilot study
Frédéric Sedela , Caroline Papeix , Agnès Bellanger , Valérie Touitou , Christine Lebrun-Frenay , Damien Galanaud , Olivier Gout , Olivier Lyon-Caen , Ayman Tourbah;
Neurology Department, AP-HP, Salpêtrière Hospital, Paris, France Neuro-Metabolic Unit and Reference Center for Lysosomal Diseases, GRC13UPMC, Pierre & Marie Curie University-Paris 6, AP-HP, Salpêtrière Hospital, Paris, France Pharmacy of the Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France d Department of Ophthalmology, AP-HP, Salpêtrière Hospital, Paris, France Department of Neurology, Pasteur Hospital, Nice, France Department of Neuroradiology, Pierre & Marie Curie University-Paris 6, Paris, France g Department of Neurology, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild, Paris, France h Neurology Department, CHU de Reims & Faculté de Médecine de Reims, Champagne-Ardennes University, France i Laboratoire de Psychopathologie et de Neuropsychologie, EA 2027 Paris VIII University, Saint Denis, France
Received 18 August 2014; received in revised form 26 December 2014; accepted 12 January 2015
En 2012, les autorités de santé européennes (EFSA, European Food Safety Authority et la Commission européenne) se sont prononcées sur certaines allégations santé des aliments et des compléments alimentaires contenant de la vitamine B8 (biotine). Après examen des données scientifiques, elles ont estimé que ces produits peuvent prétendre contribuer :
si et seulement si ces produits contiennent au moins 7,5 microgrammes devitamine B8 (biotine) pour 100 g, 100 ml ou par emballage si le produit ne contient qu’une portion. Par contre, les aliments et les compléments alimentaires contenant de lavitamine B8 (biotine) ne peuvent PAS prétendre :
Ces revendications d’effet sont désormais interdites pour les aliments et les compléments alimentaires contenant de la vitamine B8 (biotine). |
|
|