Invité Jeu 28 Mar 2013 - 7:41Sujets atteint de PMD (une leucodystrophie qui rend oligodendrocytes défectueux et amène à absence de myéline).
Ici, on parle de HuCNS-SC = Cellules Souches du Système Nerveux Central Humain.
Donc : des HuSNC-SC allogéniques (= d'un autre individu), pas possible de faire autrement pq l'individu atteint de PMD n'a aucun oligodendrocyte qui marche.
Donc des HuSNC-SC allogéniques ont été implantés ds matière blanche du lobe frontal de 4 individus mâles (quels risque-tout... décidément !). + Traitement immuno-suppresseur pdt 9 mois. Le tout bien toléré.
Résultats :
seulement des gains modestes en terme de fonction neurologique chez 3 individus sur 4.
Voient myéline autour des points de transplantation. La greffe a tenu.
= Essai Phase I réussi
(mais où est le 4ème (?), chai po, je n'accède pas à l'article.
Ici, on parle de HuCNS-SC = Cellules Souches du Système Nerveux Central Humain.
Donc : des HuSNC-SC allogéniques (= d'un autre individu), pas possible de faire autrement pq l'individu atteint de PMD n'a aucun oligodendrocyte qui marche.
Donc des HuSNC-SC allogéniques ont été implantés ds matière blanche du lobe frontal de 4 individus mâles (quels risque-tout... décidément !). + Traitement immuno-suppresseur pdt 9 mois. Le tout bien toléré.
Résultats :
seulement des gains modestes en terme de fonction neurologique chez 3 individus sur 4.
Voient myéline autour des points de transplantation. La greffe a tenu.
= Essai Phase I réussi
(mais où est le 4ème (?), chai po, je n'accède pas à l'article.
