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"Le traitement oral Gilenya n'a pas encore montré tout son potentiel »
Gilenya (de Novartis), qui fait face à la menace d'un produit concurrent en cours de développement par Biogen Idec Inc, n'a pas encore montré tout son potentiel, a déclaré le directeur du développement du groupe pharmaceutique suisse.
, La pilule Gilenya, approuvée l’année dernière par la réglementation US pour les formes rémittentes de la sclérose en plaques peut aussi agir chez les patients atteints d’une forme plus grave de la maladie appelée primaire progressive. Trevor Mundel, de chez Novartis a déclaré hier dans un entretien téléphonique. "Nous n’avons pas vu la totalité du potentiel de Gilenya ».
Biogen a parlé la semaine dernière, à propos des avancées des essais cliniques, des résultats sur sa propre pilule expérimentale, appelé BG-12 , et a suggéré, qu’elle pourrait devenir la meilleure option de traitement et a incité certains analystes à réduire leurs prévisions de ventes pour Gilenya.
Seamus Fernandez de Leerink Swann & Co. a réduit son estimation pour Gilenya à 1,5 milliard de dollars, passant à 3,1 milliards de dollars pour 2017, après ce qu'a décrit Biogen comme "impressionnant" concernant les résultats de l'étude.
Les données sur le BG-12 ont été «très bonnes», mais c'est aussi «encore partiel), d’après Mundel, car Biogen ne communique pas le chiffre absolu, (et reste) évasif quand il dit que la-dose quotidienne de deux pilules réduit la proportion de patients dont la maladie progresse, de 49 % sur deux ans.
La sclérose en plaques touche environ 2,5 millions de personnes dans le monde, y compris les 400.000 patients aux États-Unis, selon la National MS Society.
Et les attaques des maladies chroniques du système nerveux central peuvent entraîner des engourdissements dans les membres, la paralysie et la perte de vision.
Gilenya, développé par Novartis, basé à Bâle,en Suisse, émousse l'attaque en ciblant les globules blancs qui nuisent à la couche protectrice des celules nerveuses.
Source: Bloomberg Bloomberg LP © 2011 (28/04/11)