Invité Jeu 26 Aoû 2010 - 0:38Alors voilà, moi j'ai été diagnostiquée à 47 ans, et tends à trouver q j'ai eu du bol, mm si je dois faire face à une évolution rapide de ma SEP.
D'un certain point de vue, ma vie je l'ai déjà vécue pr l'essentiel. J'ai un métier et un emploi stables, la vie à 2 longtemps j'ai expérimenté, mes enfants st grands et se prennent désormais en charge (j'espère juste q'ils se souviendront de moi valide et hyperactive), et j'ai eu le tps de me faire plein d'amis qui ne me voient pas uniquement au travers de la maladie.
Ouf
Ca doit être bcp plus dur qd la SEP vs tombe sur le dos à 25 ans. Toute une façon d'envisager la vie qui se trouve retournée, un avenir grevé. Je pense en particulier aux jeunes femmes : partenaire stables, enfants ou non. ALD dc impossible de faire de gros emprunts (notamment en vue investissement immobilier important).
Parlons-en...
