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    Message  Invité Sam 24 Juil 2010 - 7:48

    http://www.lefigaro.fr/sante/2010/07/23/01004-20100723ARTFIG00587-des-bebes-bulles-gueris-par-therapie-genique-en-france.php

    Schématiquement, la moelle osseuse est prélevée, cultivée avec un virus inactivé contenant le gène manquant, virus qui va infecter les cellules souches de
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    Message  Invité Sam 24 Juil 2010 - 8:11


    Cette histoire a été terrible pq ils ont commencé par avoir un mort lors des premiers essais, probablement lié au virus "inactivé", ms p'tet pas assez, utilisé pour introduire le gène manquant, qui peut réactiver des gènes dangereux (cela a résulté en une leucémie ds ce cas). Il s'agit là de greffes autologues, puisque c'est la propre moelle osseuse du donneur qui est extraite, cultivée, transformée par le gène manquant (OGM) et réinjectée chez le malade. Ce type de thérapie génique n'est envisageable (pr le mmt ?) que lorsque le gène non fonctionnel responsable de la maladie visée a été IDENTIFIE et est UNIQUE. Ce n'est pas le cas de la SEP (au moins 10 gènes dt le dysfonctionnement pourrait être impliqué. On ne peut pas au jour d'aujourd'hui faire de la thérapie génique (technologie OGM, je le rappelle) sur plus d'un seul gène.

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