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    Message  RnRrider Sam 1 Mai 2010 - 18:35



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    Message  Fred1208 Sam 1 Mai 2010 - 19:56

    Très chouette vidéo, merci Rnrider..


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    Message  RnRrider Dim 2 Mai 2010 - 11:44



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    Message  Invité Dim 2 Mai 2010 - 11:53

    Je veux, tu veux, ns voulons ts obtenir q cette procédure soit enfin reconnue et admise par nos médecins. Je ne comprends pas que la sécu ne s'emballe pas pr une économie pareille. On devrait ts y passer le plus vite possible. Et les moyens techniques st certainement disponibles en France.
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    Message  Domyleen Dim 2 Mai 2010 - 12:07

    Trés encourageant!!

    La dame qui fait du "stepping", c'est exactement moi actuellement!( j'étais dans un"état" bien pire, il y a deux ans)

    Pas de doute.... Il faut que je fasse cette procédure !!!
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    Message  RnRrider Dim 2 Mai 2010 - 17:18

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    Message  RnRrider Lun 3 Mai 2010 - 9:49

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    Message  Moimeme Lun 3 Mai 2010 - 11:04

    MERCI RnRider !

    Tu es vraiment sympa d'écumer toutes les sources d'information et de nous les partagé !
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    Message  RnRrider Mar 4 Mai 2010 - 10:07

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    Message  RnRrider Mer 5 Mai 2010 - 13:51

    Une nouvelle vidéo et un article de CTV :

    Diana Price, fighting for MS treatment
    Une femme explique pourquoi elle se bat pour un traitement controversé pour la SEP et pourquoi elle sent se voir refuser l'accès à ce traitement novateur pour sa maladie.

    http://www.ctv.ca/servlet/ArticleNews/story/CTVNews/20100505/ms-ccsvi-rallies-100505/20100505?hub=Canada
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    Message  RnRrider Jeu 6 Mai 2010 - 9:14

    CTV.news :

    Les patients canadiens se battent pour l’accès au nouveau traitement.


    http://watch.ctv.ca/news/top-picks/ms-treatment/#clip298258
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    Message  RnRrider Jeu 6 Mai 2010 - 12:17

    Denis Lévesque: émission du 5 mai

    Le Collège des médecins ne veut pas que les malades atteints de sclérose en plaques subissent le test Doppler dans une clinique montréalaise pour savoir si leurs jugulaires sont bouchées et ainsi se soumettre à un traitement...

    http://videos.lcn.canoe.ca/video/en-vedette/les-dernieres-nouvelles/8805187001/denis-l%C3%A9vesque:-%C3%A9mission-du-5-mai-%281%29/83188554001
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    Message  Domyleen Jeu 6 Mai 2010 - 12:39

    Ce collège de médecins...on ne peut pas dire que se sont des médecins préoccupés par les souffrances des patients , ils s'en foutent!! Evil or Very Mad

    Mais les canadiens ont des ressources....

    Je pense que dans un premier temps, ils devront payer leur dépistage! Et si sténoses, s'adresser le plus légalement possible à.....un chirugien vasculaire pour l'intervention! C'est une solution, non?
    Pour le prix du dépistages, certaines assurances privées pourront participer (vu ce qu'elles déboursent chaque année pour des ttts qui ne donnent rien...)

    Je ne connais pas bien le système d'assurances maladie au Canada.... Ce serait bien, si un intervenant pouvait nous en parler... Neutral
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    Message  RnRrider Jeu 6 Mai 2010 - 13:43

    La réponse d'une intervenante facebook au reportage de Denis Lévesque.

    En fait, c'était très drôle de voir le président des médecins du Québec disant qu'il n'a pas imposé au Collège des Médecins d’arrêter le diagnostic, mais juste suggéré ! C'est de la merde, j'ai reçu un appel téléphonique hier du Collège des Médecins, disant qu’ils avaient reçu l'ordre d'arrêter le diagnostic! Je suppose qu'il ne l’a appris que ce matin, nous disant que c'était contre la Charte Canadienne de la Santé au sous comité de la santé neurologique, alors qu'il essaie de changer l'histoire! A la fin, pouvez-vous croire, il a déclaré que la façon d'obtenir le diagnostic était de ne pas mentionné que c'était pour la sclérose en plaques?!? Je ne pouvais pas y croire!
    Oh, et je n’ai pas mentionné qu'il a dit qu'il y avait 2 formes de SEP (au lieu de 4), le plus important étant l'intermittente ! Et au lieu de dire Sclérose en plaques, il a dit paralysie cérébrale. Cela ne m’a pas impressionné venant du Président des médecins!
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    Message  Domyleen Jeu 6 Mai 2010 - 14:05



    Donc, il est toujours possible de se faire détecter, mais ne pas associer cela à la SEP (puisque pour eux SEP = neurologie): Pourquoi pas ??? C'est une sorte de compromis afin de ne pas perdre la face!!!

    SEP est(entre autres choses), une maladie vasculaire!

    Et par conséquent, nous n'avons rien à attendre des neuros, car ce n'est plus leur domaine.... Logique!!!!

    Bof, s'il est possible de faire les examens Doppler, veinographie, etc...C'est déjà ça! On avance quand même !

    Par contre, je pense que les compagnies pharmaceutiques vont avoir qques soucis à se faire dans les prochaines années.....
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    Message  RnRrider Jeu 6 Mai 2010 - 14:20

    Je viens de revoir l'interview de Denis Lévesque avec le Président du Collège des Médecins du Québec et celui-ci dit bien, en bafouillant, que l'on peut passer le test mais sans mentionner que l'on a une SEP...
    C'est quand même absurde venant du Président du Collège des Médecins du Québec !


    L'interview :

    http://videos.lcn.canoe.ca/video/en-vedette/les-dernieres-nouvelles/8805187001/denis-l%C3%A9vesque:-%C3%A9mission-du-5-mai-%281%29/83188554001
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    Message  RnRrider Jeu 6 Mai 2010 - 16:23

    Premier atelier régional "CCSVI et Sclérose en Plaques" à Sassari, Sardaigne, 24 avril 2010.
    Sous-titres en anglais :

    https://www.youtube.com/watch?v=y9fn3tbDj1s

    Partie 2 :
    https://www.youtube.com/watch?v=xZOrDp2oGBs&feature=channel

    Partie 3 :
    https://www.youtube.com/watch?v=F3kXJF87PvI&feature=channel

    Partie 4 :
    https://www.youtube.com/watch?v=xtEtbFqe4_c

    Partie 5 :
    https://www.youtube.com/watch?v=QbDqPlujewY&feature=related

    Partie 6 :
    https://www.youtube.com/watch?v=2RMGk8caWuo

    Partie 7 :
    https://www.youtube.com/user/ccsvisardegna#p/a/u/0/1kP_mx9TelM


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    Message  Domyleen Jeu 6 Mai 2010 - 17:47


    Ohlala, ...mais combien y a t-il de parties???
    Et, en plus tout n'est pas sous-titré, et je ne comprends pas l'italien....

    J'ai vu la première partie, et c'est super intéressant!!! Je regarderai le reste plus tard.....

    Merci Rrider!
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    Message  RnRrider Jeu 6 Mai 2010 - 18:50

    Domyleen a écrit:
    Ohlala, ...mais combien y a t-il de parties???

    14 affraid
    Mais j'ai les sous-titres en anglais ! cyclops
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    Message  Domyleen Jeu 6 Mai 2010 - 18:55


    Si tout est sous-titré, ça va aller.....! Very Happy
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    Message  jalno Jeu 6 Mai 2010 - 19:29

    Domyleen a écrit:Ce collège de médecins...on ne peut pas dire que se sont des médecins préoccupés par les souffrances des patients , ils s'en foutent!! Evil or Very Mad

    Mais les canadiens ont des ressources....

    Je pense que dans un premier temps, ils devront payer leur dépistage! Et si sténoses, s'adresser le plus légalement possible à.....un chirugien vasculaire pour l'intervention! C'est une solution, non?
    Pour le prix du dépistages, certaines assurances privées pourront participer (vu ce qu'elles déboursent chaque année pour des ttts qui ne donnent rien...)

    Je ne connais pas bien le système d'assurances maladie au Canada.... Ce serait bien, si un intervenant pouvait nous en parler... Neutral

    Ce n’est pas si facile.

    -Payer le dépistage, mais on le paye déjà. C’est ça qui est dure à comprendre puisque cela ne prend pas de ressource au système public. Le test ce fait dans une clinique privé au coup de 400-500$ je ne sais plus le montant exacte.

    -C’est facile dire qu’on n’a pas la SEP quand cela ne parait pas. En fauteuil roulant, c’est autre chose. Et en plus c’est un protocole un peu différent pour la SEP, il m’est un peu difficile de comprendre comment pout-on faire un diagnostic sans ce renseignement clinique car le test est spécifique.

    -Voir un chirurgien vasculaire est impossible car tous les médecins on ordre de ne pas toucher au patient SEP avec CCSVI. Des gens qui avait la preuve de CCSVI on appelé des chirurgiens vasculaires et on eu un refus.

    -Les compagnies d’assurance privée (encore faut-il en avoir une) remboursent pour des choses reconnues. Ce qui n’est pas le cas de la CCSVI.

    Bref : les médias en parle beaucoup mais les médecins eux ne veulent rien savoir.

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    Message  Fred1208 Sam 8 Mai 2010 - 14:06

    Autre témoignage et vidéos d'une "libérée"

    http://mymsliberationprocedure.blogspot.com/



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    Message  dane83 Sam 8 Mai 2010 - 14:31

    et apres ce reportage...je ne peux dire qu une chose!!!!
    dommage d aller en Pologne...
    merci Fred.
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    Message  Invité Sam 8 Mai 2010 - 14:43

    ou en Bulgarie... M'enfin, c'est mx q rien ! Magnifique video.
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    Message  joma2 Sam 8 Mai 2010 - 16:31

    En attendant, on a pas vu de vidéo de patient traite en France!
    A bon entendeurs Quelques vidéos Icon_wink .

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