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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages)

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    Message  Domyleen Mar 25 Mai 2010 - 12:50





    CCSVI en FRANCE . (Témoignages)


    Ce topic est destiné aux témoignages de ceux et celles qui vont se faire (qui sont) opérés en France :

    Parlez-nous du déroulement de la procédure (sans mettre les noms), les examens nécessaires , les médecins qui sont intervenus (leur spécialité) ….
    N’oubliez pas de remplir les fiches de suivi (que Fred a préparé, et qui sont à mettre à jour : sujet « collé »)
    Ce topic sera utile pour les personnes qui ont l’intention d’être "libérées" ….en France, si cela est possible .
    Le nom des praticiens sera communiqué en mp !
    Merci d’avance pour toutes les infos ! sunny

    ....LN
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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Empty Re: CCSVI en FRANCE . (Témoignages)

    Message  Moimeme Mar 25 Mai 2010 - 13:14

    Je vais récapituler mon parcours qui est a priori le bon:

    Prise de RDV avec Dr G. à l'hôpital A

    La secrétaire envoie les ordonnances pour:

    • Doppler du cou a passé avec Dr F.

    • Irm veineux sans injection du produit de contraste a passé dans un centre spécifique qui est IPC avec le Dr A. a contacté à son propre cabinet mais l'examen se passe au centre IPC (centre ou il y a la machine après 19H)

    • Après RDV avec le Dr G. et vérification des éventuel probleme, le lendemain angioplastie dans une clinique a coté de l'hôpital A (a priori).



    Toutes les étapes sont obligatoire pour le diagnostic du Dr G.

    Pour Les noms veuillez envoyer un mail aux modérateurs !
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    Emilia Lopes


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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Empty finalement!

    Message  Emilia Lopes Mer 26 Mai 2010 - 13:04

    Dès que tu auras des nouvelles , ne nous oublie pas!!!!L'examen avec le dr.F je l ai deja fait...il n a rien trouvé...le reste je sais pas.
    bises.
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    dane83


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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Empty donc

    Message  dane83 Mer 26 Mai 2010 - 13:35

    le dr F ne nous sert a rien...juste pour se rassurer...de quoi?aucune idee!!!
    c est lui qui a forme les radiologues et le dr G
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    smile


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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Empty Re: CCSVI en FRANCE . (Témoignages)

    Message  smile Mer 26 Mai 2010 - 15:05

    Bonjour,
    Mon témoignage :

    - RV avec Dr F Doppler du cou : Problème de valve jugulaire gauche. A recontacter pour plus exploration !!!

    - RV pour IRM veineux sans contraste à ICP paris le soir.

    - RV Dr G pour diagnostic : ... En attente...
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    dane83


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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Empty merci

    Message  dane83 Mer 26 Mai 2010 - 15:12

    c est genial alors!!!!normalement tout va aller !!!
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    Message  smile Mer 26 Mai 2010 - 16:20

    Je ne sais pas l'avenir le dira mais j'espère en tous les cas...
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    Message  Domyleen Mer 26 Mai 2010 - 16:33


    Bonne chance Smile, et Moimême!
    Je suis contente pour vous: on vous a trouvé qque chose, c'est déjà ça! Very Happy

    Emilia, ce n'est pas rare: dct F. ne voit pas toujours au premier examen... mais j'avais appris qu'il attendait un nouveau matériel... qqu'un est-il au courrant ?
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    Sarah D


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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Empty Angio faite hier à paris avec le Dct G

    Message  Sarah D Jeu 27 Mai 2010 - 9:50

    Hier j'étais donc entre les mains du Dct G à Paris CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Icon_smile
    Pour rappel, j'avais fait un doppler avec Dct F et un
    irm veineux sur lequel on voyait une sténose. Le doct G avait été
    néanmoins très pessimiste lors du rv sur les résultats d'une angio.
    Hier
    à Paris 17, elle a cherché, elle a trouvé (2sténoses) et elle est
    intervenu. 1h30 en tout.
    Au débriefing, elle m'a dit que sep ou pas,
    il fallait intervenir et me dit de la tenir au courant.
    Je me sens
    mieux, la jambe droite est un peu plus agile, je veux tellement que je
    me dis prudence sur mes impressions. Laissons passer un peu de temps...
    Équipe
    très sympa, le Dct G est vraiment sur le coup, elle agit et en plus
    elle a ce brin de psychologie qui est agréable. CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Icon_smile)
    Je suis contente d'avoir faite cette intervention
    encore une fois necessaire (c'est bon pour personne d'avoir du sang qui
    stagne ou qui circule mal) et j'espère voir des résultats sur la sep
    petit à petit. Voilou. On avance on avance... et on a tous le droit
    d'essayer !!
    danolo59
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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Empty Re: CCSVI en FRANCE . (Témoignages)

    Message  danolo59 Jeu 27 Mai 2010 - 10:30

    Doit on comprendre que la libération est aussitôt pratiquée??? et ce fameux protocole tant rabâché alors ?? Twisted Evil


    Dernière édition par MPascale le Jeu 27 Mai 2010 - 12:01, édité 2 fois (Raison : Taille text : select text, puis choisis Grand ds menu déroulant de 4ème ou 7ème icône (A) 2ème ligne)
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    Message  Domyleen Jeu 27 Mai 2010 - 10:34


    Bon, Sarah, je suis trés contente pour toi: comme quoi, il faut persevérer!!
    Je ne sais pas si cela va agir sur la SEP, mais, sur certains symptômes, c'est évident: c'est pas bon d'avoir du sang qui stagne...ça paraît logique!

    Elle a l'air vraiment bien ce dct G.!! Tout ceux qui l'ont rencontrée sont d'accord!

    Soit prudente, effectivement, mais je suis heureuse que tu aies pu subir cette intervention.... l'avenir dira... et je te souhaite le meilleur! sunny
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    Message  Domyleen Jeu 27 Mai 2010 - 10:38

    [color=indigo]
    danolo59 a écrit:Doit on comprendre que la libération est aussitôt pratiquée??? et ce fameux protocole tant rabâché alors ?? Twisted Evil


    Dct G. suit le protocole de Zamboni!: elle est je crois la seule en France, actuellement à le faire et à avoir été formée.[/color]
    Wink
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    Message  smile Jeu 27 Mai 2010 - 10:43

    Super Sarah !!

    je suis vraiment contente pour toi ! Cela va améliorer les choses j'en suis convaincue !

    Je te souhaite de réupérer lentement peut être mais sûrement...
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    Sarah D


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    CCSVI en FRANCE . (Témoignages) Empty 48h après du mieux

    Message  Sarah D Ven 28 Mai 2010 - 12:15

    J'y vais molo et j'y vais quand même...
    En étant prudente (tellement j'ai envie de mieux) je peux dire qu'en 48h j'ai l'impression de faire un bon d'un an en arrière. Oui ma jambe, je la commande mieux pour monter des marches par exemple... Je suis pleine de réflexes dont je prends conscience et qu'il me faut essayer de les balayer pour laisser la place au mieux Smile))
    C'est concret et j'en demande encore !!

    Voilou, je vous dis que oui c'est à faire


    A ++
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    dane83


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    Message  dane83 Ven 28 Mai 2010 - 12:28

    mais c est de super bonnes nouvelles!!!le temps passe pas assez vite pour moi!!!
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    smile


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    Message  smile Ven 28 Mai 2010 - 14:52

    C'est vraiment super Sarah ! Continues comme ça....
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    lionel


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    Message  lionel Ven 28 Mai 2010 - 16:56

    Que de bonheur,de voir que le traitement agit. bounce : cheers
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    Message  Domyleen Ven 28 Mai 2010 - 19:04



    Je suis vraiment contente de voir comment ça se passe pour Sarah D: la preuve que cette angioplastie peut faire disparaitre les symptômes! (et si ça ne guérit pas la SEP, voilà au moins un traitement qui peut nous éviter le handicap: je n'en demande pas plus.... Very Happy )

    Soit patiente Sarah, tu es sur la bonne voie! flower
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    Message  Invité Ven 28 Mai 2010 - 19:17

    Et tu es la 1ère opérée par G à en témoigner sur ce forome, dc l'espoir en France est permis, c'est génial et essentiel pr imaginer q'un jour cette approche soit reconnue ici. Plus nombreux on sera, plus elle pourra en faire état. Connais-tu d'autres personnes qui soient passées par ses soins ?

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