Je poste dans cette rubrique des news et recherches sur une autre maladie, souvent considérée comme une forme particulière de SEP:
La Neuro-Myélite Optique de Devic!
(je pense qu'on en a parlé ailleurs sur le forum, ... mais je ne retrouve plus ...
)Sur MSRC:
Les chercheurs de la Clinique Mayo ont amélioré le diagnostic et le traitement potentiel des Neuromyélites optiques
Les chercheurs de la clinique Mayo ont identifié les étapes cruciales menant à la destruction de la myéline pour la Neuromyélite optique (NMO), une maladie neurologique débilitante qui est couramment diagnostiquée à tort comme sclérose en plaques (SEP). Les résultats pourraient mener à de meilleurs soins pour les milliers de patients dans le monde avec NMO.Le document a été publié dans la revue « Actes » de l'Académie Nationale des Sciences, Etats-Unis.
NMO est une maladie inflammatoire auto-immune du système nerveux central qui endommage les nerfs optiques et la moelle épinière, provoquant une perte de vision, une faiblesse, un engourdissement et, parfois, d'un bras et une paralysie des jambes et la perte de contrôle des intestins et de la vessie. NMO a été longtemps considérée, à tort, comme une variante grave de la SEP jusqu'en 2005, quand une équipe dirigée par Vanda A. Lennon, MD, Ph.D., une chercheuse immunologiste de la Clinique Mayo, a identifié un anticorps unique de la NMO, et a découvert que la cause en était une (protéïne spécialisée dans le transport de l’eau à travers les cellules) du système nerveux central (l’aquaporine-4). Un test sanguin faisant suite à cette découverte a révolutionné le diagnostic de l'ONM, permettant de faire la distinction avec la sclérose en plaques et en introduisant des traitements plus appropriés.
Les anticorps NMO ciblent les astrocytes, qui sont 10 fois plus nombreux dans le cerveau et la moelle épinière que les neurones. En plus de fournir des nutriments aux neurones et d’aider le processus de réparation et de cicatrisation, d'autres fonctions cruciales des astrocytes comprennent la régulation de l'eau contenue dans les tissus, l’activité électrique des neurones, et la stabilisation de l'enveloppe protectrice des nerfs ( la myéline ). En attaquant les astrocytes transportant l’eau, les anticorps perturbent toutes les fonctions liées à l’activité des astrocytes ainsi que les attaques aiguës, en détruisant de nombreux astrocytes.
Les nouveaux résultats font progresser vers la compréhension des mécanismes fondamentaux de la NMO, ce qui est crucial pour le développement d’un traitement ultime, optimal ou même (simplement) un remède.
Principales conclusions:
- Les anticorps associés à NMO affectent deux formes d'aquaporine-4: M1 et M23. Les anticorps neutralisent aisément M1, mais ils se joignent aux agrégats de M23, agissant sur la surface des astrocytes, ce qui amplifie les dommages cellulaires.
- La conséquence des anticorps interférant avec le transfert de l'eau dans le cerveau, c’est que l'eau s'accumule dans la gaine de myéline, empêchant la transmission rapide des messages neuraux) et causant la désagrégation de la myéline, une caractéristique traditionnelle de la SEP, contribuant ainsi à la confusion de diagnostic.
- Les thérapies traditionnelles utilisées pour traiter la SEP peuvent, en réalité, aggraver NMO.
«Ces résultats s'appuient sur nos recherches initiales et font progresser considérablement notre compréhension sur le développement de la maladie et la progression chez les patients avec NMO," a déclaré le Dr. Lennon. "C'est seulement en ayant plus de connaissances sur NMO que nous pourrons développer de nouvelles thérapies et de nouvelles approches pour traiter les personnes atteintes de cette terrible maladie."
À propos de la Neuromyélite optique
Parce ONM n'a été identifiée que récemment comme étant un syndrome distinct de la SEP, il est difficile de savoir combien de personnes en sont atteintes. Jusqu'à présent, le laboratoire de Recherches en Immunologie de la Clinique Mayo, a détecté les anticorps de trois mille patients aux États-Unis. Ainsi NMO est plus fréquente qu'on ne le pensait. La maladie progresse à chaque nouvelle poussée, et il n'existe aucun remède. Pour la plupart des patients, des traitements médicamenteux combinés à une activité physique est nécessaire pour gérer l’ONM, l'accent étant mis sur la prévention des crises récurrentes après le traitement de la première poussée, réduisant ainsi l'invalidité et la prévenant les rechutes.
Avec la contribution scientifique de: Shannon Hinson, Ph.D., Claudia Lucchinetti, MD, Michael Romero, Ph.D., Bogdan Popescu, MD, James Fryer, MS et Université de Tuebingen (Allemagne) scientifiques dirigée par Petra Fallier-Becker, Ph. D.
Source: Mayo Clinic (12/02/11)
(mouton qui n'y comprend que dalle!)
