Je rejoins le club
en tant que sépienne depuis 7 ans (névrite optique et poussée sensitives et SEP en secondaire progressive depuis 4 ans.
Je ne pas voulu de traitement médicamenteux et aujourd'hui à la sapé on me dit qu'il n'y a rien pour la progressive que des Bolus qui ne font rien a part me mettre dans un sale état. Je boite (jambe droite capricieuse et de plus en plus).
Je n'ai jamais eu autant de contact avec des sépiens depuis cette énorme info liée à la découverte de Zamboni.Et tout ça fait du bien !!
Demain soir je passe un Irm veineux et vois le doct G mardi prochain et j'espère avoir une bonne sténose bien visible.
La Pologne je suis prête à y aller demain mais suis sur Liste d'attente 2011
(
La france me déçoit et tout ceux dans le monde qui ne font que freiner la machine pour des raisons que je ne comprends ça me met pétard ! C'est de la non assistance en personnes en danger qui ont la chaise roulante dans leur ligne de mire.
L'union fait la force ce site le montre et j'espère bien que nous allons tous ensemble faire avancer tout ça.
A plous très vite

Je ne pas voulu de traitement médicamenteux et aujourd'hui à la sapé on me dit qu'il n'y a rien pour la progressive que des Bolus qui ne font rien a part me mettre dans un sale état. Je boite (jambe droite capricieuse et de plus en plus).
Je n'ai jamais eu autant de contact avec des sépiens depuis cette énorme info liée à la découverte de Zamboni.Et tout ça fait du bien !!
Demain soir je passe un Irm veineux et vois le doct G mardi prochain et j'espère avoir une bonne sténose bien visible.
La Pologne je suis prête à y aller demain mais suis sur Liste d'attente 2011

La france me déçoit et tout ceux dans le monde qui ne font que freiner la machine pour des raisons que je ne comprends ça me met pétard ! C'est de la non assistance en personnes en danger qui ont la chaise roulante dans leur ligne de mire.
L'union fait la force ce site le montre et j'espère bien que nous allons tous ensemble faire avancer tout ça.
A plous très vite