Domyleen Ven 16 Déc 2011 - 19:53
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Une recherche démontre le rôle crucial de la fonction intestinale pour les cellules immunitaires ..
Des chercheurs de l'Université de Toronto ont trouvé une explication permettant de savoir comment le tractus intestinal influence un élément clé du système immunitaire pour la prévention des infections, en donnant un indice potentiel sur la cause des maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques.
"Les résultats ont mis en lumière l'équilibre complexe entre les bactéries bénéfiques et nocives qui sont dans l'intestin», a déclaré le professeur Jennifer Gommerman, professeur agrégé au Département d'immunologie à l'Université de Toronto, dont les conclusions ont été publiées en ligne par la revue scientifique, « Nature » . "C’était un mystère de longue date, concernant la façon dont certaines cellules pouvaient différencier et attaquer les bactéries nocives dans l'intestin, sans endommager les bactéries bénéfiques ni d'autres cellules nécessaires. Notre recherche a été effectuée afin de le résoudre."
Les chercheurs ont constaté que certaines cellules B - un type de globules blancs qui produit des anticorps – acquérait des fonctions qui leur permettaient de neutraliser les agents pathogènes, pendant de temps passé dans l'intestin. En outre, ce sous-ensemble de lymphocytes B est essentiel à la santé.
«Quand nous nous sommes débarrassés de cette fonction des cellules B, l'hôte a été incapable de se débarrasser d'un agent pathogène intestinal et il y avait d'autres résultats négatifs, de sorte qu'il semble être très important pour les cellules d'adopter cette fonction dans l'intestin», a déclaré le professeur Gommerman, dont le laboratoire a mené les recherches sur des souris.
Le manuel d’immunologie - basé principalement sur des recherches effectuées dans la rate, les ganglions lymphatiques ou d'autres sites stériles isolés des microbes de l'intestin - a suggéré que les cellules B développaient une fonction immunitaire spécifique et maintenaient étroitement cette identité. Au cours des dernières années, cependant, certains laboratoires ont montré que l’environnement microbien prolifique dans l'intestin peut induire une flexibilité dans l'identité des cellules immunitaires.
Prof Gommerman et ses collègues, y compris les stagiaires de son laboratoire les Drs. Jörg Fritz, Olga Rojas et Doug McCarthy, ont constaté que les cellules B se différencient en cellules plasmatiques dans l'intestin, ils adoptent les caractéristiques des cellules immunitaires innées - en dépit de leur association traditionnelle avec le système immunitaire adaptatif. Plus précisément, ils commencent à chercher et à agir comme des cellules inflammatoires appelées monocytes, tout en conservant leur capacité à produire un anticorps clé, l’immunoglobuline A.
«Ce qui nous a intrigués, c’est que ce thème - les lymphocytes B se comportant comme des monocytes -.avait été vu auparavant chez les poissons et in vitro, mais maintenant nous avons un exemple vivant dans un système de mammifères, où ce genre de bipotentialité est réalisé», a déclaré le professeur Gommerman .
Cette plasticité des cellules B fournit une explication possible sur le comment les cellules dédiées à des agents pathogènes de contrôle peuvent répondre à une charge importante de bactéries nocives sans endommager les bactéries bénéfiques et d'autres cellules essentielles pour le bon fonctionnement de l'intestin.
Il peut également expliquer comment les scientifiques avaient échoué dans appréciation de la multi-fonctionnalité de certaines cellules B. «Il ya des marqueurs classiques en immunologie utilisés pour identifier les cellules B - récepteurs qui sont affichés sur leur surface - et la plupart d'entre eux sont absents des cellules plasmatiques," a déclaré le professeur Gommerman. "Donc, dans certains cas, ce que l’on pensait être un monocyte aurait pu être une cellule de plasma car elle avait changé d’ identité en surface, bien que les monocytes jouent aussi bien un rôle important dans l'immunité innée."
Cette capacité de transformation, les chercheurs l’ont également constaté, est dépendante de bactéries appelées la flore commensale, qui digère la nourriture et fournit des éléments nutritifs. Cette relation souligne l'importance de l'intestin dans la lutte contre l'infection, et pose la question de savoir si les cellules plasmatiques formées dans l'intestin pour sécréter des molécules anti-microbienne spécifiques peuvant jouer un rôle dans d'autres scénarios de maladies infectieuses, telles que transmises par les aliments, comme l’infection à la Listeria.
Il ouvre également une ligne d'investigation pour savoir si une relation systémique existe entre ces molécules anti-microbiennes et des cellules saines dans des sites distants de l'intestin. Comprendre la nature de cette relation pourrait améliorer la compréhension des mécanismes inflammatoires dans les maladies auto-immunes comme le lupus, la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques, dans lequel les cellules immunitaires attaquent et éventuellement détruisent les tissus sains.
Mais la prochaine étape, a déclaré le professeur Gommerman, consistera examiner les échantillons humains pour le même type de multi-potentialité que celui vu dans les cellules du plasma des rongeurs qui ont acquis leurs propriétés anti-microbiennes de l'intestin.
«Nous sommes vraiment au début de la compréhension de ce que nous appelons le microbiome dans l'intestin», a déclaré le professeur Gommerman. "Il ya un rôle pour les cellules plasmatiques dans de nombreuses maladies auto-immunes, et des cellules B peut faire beaucoup plus que simplement fabriquer des anticorps. Nous avons besoin de comprendre le spectre dans son intégralité ainsi que ses effets dans la réponse immunitaire. "
Source: Nouvelles Aujourd'hui médicale © MediLexicon International Ltd 2004-2011 (15/12/11)
2011 Dow Jones & Company, Inc (29/06/11)
