Article de Wheelchair Kamikaze

Jeudi 17 novembre 2011

Attention à la bordure du quai (Mind The Gap)

Quand vous prenez le métro de Londres, les passagers sont avertis de faire "Attention à la bordure du quai" (Mind The Gap). Ceci est un rappel à se méfier du décalage entre le wagon et le quai, ce qui peut constituer un danger pour les gens imprudents entrant ou sortant du train. N'ayant jamais été en Angleterre, je ne sais cela que des films, mais je suppose que rien n'a changé et les passagers sont encore rappelé à prendre soin d'éviter tout accident. Les Britanniques ont une façon polie et directe d'avertir les usagers du métro. Mind The Gap. Ici à New York City, une exhortation officielle similaire serait probablement quelque chose comme "Faites gaffe crétins" (Look alive jackass).

Quoi qu'il en soit, dans le cours de notre vie nous sommes tous confrontés à des décalages, tant physiques qu'existentielles, et, comme tant de choses, une maladie chronique ne fait qu'amplifier ces décalages. Peut-être que pour certaines personnes aux prises avec cet écart le fossé devient parfois un gouffre béant entre ce qu'ils veulent et ce qu'ils reçoivent. Nous avons tous commencé avec des esprits remplis de rêves de qui et de quoi nous serons, un petit aperçu de nos propres vies à jouer à plusieurs reprises dans nos têtes. Malgré les ambitions qui diffèrent d'un individu à l'autre, les scènes se jouent dans notre imagination comprennent généralement des images joyeuses de succès, de romance et une immense satisfaction. Mis à part un peu de chance, cependant, le plus souvent, comme les chemins de nos vies se déroulent ces imaginations se détournent de plus en plus de la réalité, et nos attentes s'adaptent à la situation dans laquelle nous nous trouvons.

Quand j'étais un petit garçon je voulais être paléontologue ou vétérinaire. J'aimai les dinosaures et les chiens, alors l'avenir semblait clair. En grandissant, adolescent, je me voyais en écrivain ou rock star, dans les deux cas la grande vie et énormément de plaisir. Pendant un moment, j'ai fait partie d'un groupe de rock et j'ai aussi rangé dans une boîte les débuts d'un roman, si vieux qu'il a été écrit sur une machine à écrire. J'ai fait l'artiste affamé pendant un moment, mais je ne pouvais fuir la réalité et mes responsabilités pendant si longtemps, et ai finalement dû (gulp) prendre un "vrai emploi", à ma grande horreur et mon chagrin absolu. Curieusement, après que le choc initial se soit estompé, mes ambitions se sont adaptées et j'étais en phase avec ma nouvelle réalité, et je me suis retrouvé avoir envie d'avancer dans mon nouveau domaine d'emploi (la production télévisuelle et vidéo). Toujours, cependant, j'étais régulièrement hanté par les restes de mes vieux rêves, et malgré une carrière qui s'est avérée être un succès relatif, quelque part au fond de mon âme vacillait les braises de la déception, le sentiment que je m'étais vendu avait en quelque sorte cours.

Lorsque j'avais la santé, cependant, il était assez facile de me calmer avec des pensées de l'avenir. Même si je n'avais pas atteint les sommets que j'avais initialement prévu, l'avenir était encore un livre ouvert, et je pouvais m'asseoir à mon bureau et agréablement rêver à des lendemains qui était assez différent d'aujourd'hui. Au cours de ma vie, j'ai eu des emplois que j'ai aimé ou que j'ai détesté, des périodes rempli de romantisme et aussi des moments de solitude intense, des épisodes de mille une excitations par minute ponctués par des étendues d'ennui. Malgré tous ces hauts et ces bas il y avait toujours la promesse de l'avenir, une force intense de motivation qui alimentait perpétuellement le désir d'aller de l'avant. L'écart entre ce que je voulais et ce que j'ai reçu pouvait être camouflé par l'anticipation d'un avenir qui pourrait encore réserver des surprises magiques.

Vivre avec une maladie progressivement invalidante change complètement l'équation, cependant. Au lieu d'une vision future remplie de grands rêves, désormais la pensée des jours à venir pose un peu d'appréhension, les nuages ​​venant de l'horizon menacent. J'ai vu le côté droit de mon corps devenir peu à peu inutile, et maintenant le gauche se poursuit sur une voie similaire. Bien sûr, il y a toujours un espoir, sous la forme de cellules souches, la CCSVI, les thérapies neuroprotectrices et neuroregénératives, et un certain nombre de traitements alternatifs, mais je ne suis plus un gosse. Comme un homme qui aime à jouer, j'ai une bonne compréhension du risque relatif aux résultats éventuels, et si c'était une course de chevaux, le poney nommé "Kamikaze en fauteuil roulant va guérir" serait un coup difficile à réussir. Pourtant, les coups difficiles à réussir arrivent parfois, et quand ils gagnent le gain est grand et doux. J'ai toujours été un gars optimiste, et j'ai profité de ma part de coups difficiles à réussir, mais ma situation a certainement mis un frein sur ma propension à la rêverie sur l'avenir.

De toutes les choses que vole la SEP à ceux qui en sont atteints, c'est peut-être la dépossession d'un avenir rempli de promesses qui a le potentiel de blesser le plus. Sans elle, le fossé entre ce que l'on veut et ce que l'on reçoit peut être visualisé avec clarté. Lorsque l'on a la santé, il est assez facile de laisser les erreurs du passé derrière, parce que les activités actuelles et l'anticipation de l'avenir servent de distractions cinétique. Le procédé de la vie est comme une brindille prise dans une rivière qui coule, la fuite en avant en laissant peu de temps pour ruminer les rapides traîtres ou des cascades dangereuses qui ont déjà été navigué. Maintenant, cependant, la vie a été coupée en deux le long d'une fissure appelée maladie, me laissant beaucoup de temps pour examiner les subtilités de mon existence avant que je sois malade et prendre part à l'enchevêtrement des circonstances, certaines destinées et quelques coïncidences, qui jonchaient le chemin que j'ai suivi.

Bien il y a beaucoup de sagesse qui peut être tirée d'un tel examen rétrospectif, il y a aussi beaucoup de place pour le regret. J'ai certainement fait ma part d'erreurs, certaines d'entre elles étaient difficiles à prévoir, et maintenant que mon existence passée est séparée de mon récit actuel, il est beaucoup trop facile de se perdre dans un élan de "j'aurais du" et "j'aurais pu" . Certains de ces derniers sont relativement petits, comme pourquoi diable n'ai-je pas appris à faire de la plongée au cours des 10 ans ou j'ai vécu en Floride, mais d'autres sont plus profonds, "j'aurais du" qui avait le potentiel pour un impact fondamental sur mon existence, des occasions perdues qui se profilent en particulier maintenant que la chronologie de ma vie ne fonctionne plus de façon continue, mais plutôt comme un tout cassé en morceaux. Pourrait-il y avoir eut un choix sur le chemin qui m'aurait épargné ma situation actuelle?

Comme une personne qui traite avec une maladie progressivement invalidante, perdant le luxe préalablement apprécié d'enterrer le passé en prévision de l'avenir, cela laisse un triste filet de colère et de cruauté du destin, ou consciemment glaner quelques pincées positives du passé et se concentrer sur tirer le meilleur parti de l'état actuel. Pour toutes les personnes, malades comme saines, le passé a autant d'influence sur le présent qu'il peut avoir, même si cela peut être un concept difficile à saisir. Ceux d'entre nous qui ont vu nos vies divisées par des circonstances malheureuses, qui ont reçu un avenir qu'aucun d'entre nous aurait jamais voulu, sont obligés de nous réconcilier avec cette lacune très regrettable et consciemment faire le bon choix pour maximiser le présent comme une entité en soi, divorcée du passé et indépendante de ce que l'avenir peut réserver.

Ainsi, nous sommes poussés à faire attention à la bordure du quai, et tirer le meilleur de tous les jours. L'avenir peut être effrayant et le passé de peu de conséquence, quitter ce passé avec résolution et contentement, en accordant peu aux désirs non réalisés, se concentrer plutôt sur le fait d'apprécier ce que nous avons et ne pas se lamenter de nos pertes. En prenant conscience jour après jour, heure par heure, minute par minute, et seconde par seconde, l'accomplissement peut être trouvé en dépit de cette maladie infernale, l'écart entre vouloir et avoir réduit à sans conséquences.

Alors, attention à la bordure du quai, de peur que la bordure du quai fasse attention à vous...

(Pas sûr de ce que signifie réellement la dernière ligne, mais il semble que bon, ce soit un peu effrayant quand même ...)

Samedi 3 décembre 2011

Résumé des recherches : CCSVI, nouveaux médicaments et autres éléments d'intérêt pour la SEP

Les deux derniers mois ont apporté un déluge de données de recherche SEP, dont beaucoup sortent de la conférence d'ECTRIMS du mois d'octobre qui était cette année à Amsterdam. Alors que la réunion a été dominée par la publication des données sur les médicaments à l'étude (naturellement), il y avait aussi des données de recherche sur la CCSVI ainsi qu'un certain nombre de questions connexes à la SEP. Je vais essayer de donner un large aperçu des recherches récentes, et ferai de mon mieux pour ne pas endormir les lecteurs avec trop de charabia scientifique. Juste au cas où, munissez vous d'une couverture et d'un oreiller, parce que j'ai le sentiment que cela va être long...

♦ CCSVI - Sur le front de la CCSVI, ECTRIMS semble avoir été le dernier terrain de la guerre qui est menée entre les partisans CCSVI et ses détracteurs, avec des rapports de recherche de duel, dont la plupart sont entièrement basés sur des études d'imagerie afin de trouver des anomalies veineuses chez les patients SEP. A mon avis, le problème avec toutes ces études, à la fois pour et contre, c'est que les techniques d'imagerie utilisées (IRM et Doppler) sont sujettes à des erreurs techniques et / ou d'exploitation, dont la grande disparité dans les résultats peuvent refléter davantage les manquements de la technologie sur l'hypothèse à l'étude. L'IRM est fortement soumise aux artefacts, et l'échographie est extrêmement dépendante de l'opérateur. Le temps et l'expérience ont apporté plus de précision pour ces deux technologies pour trouver la CCSVI, le fait demeure que la seule façon d'évaluer l'état des veines d'un patient avec un haut degré de précision est en fait d'aller à la découverte de ses veines avec une phlébographie cathéter invasive (un minimum), qui jusqu'à présent s'est avérée irréalisable à des fins d'étude de grande envergure, surtout quand il s'agit de soumettre les sujets sains à une potentielle procédure risquée (là encore, très peu).

Bien qu'assez peu d'études aient été présentées qui réfutent la théorie selon laquelle la sclérose en plaques a une composante vasculaire (cliquer ici), certaines autres trouvent intrigante l'hypothèse CCSVI. La plus frappante était une petite étude de la Clinique de Cleveland faite sur les veines jugulaires et azygos prises post-mortem sur des cadavres de patients atteints de SEP et de sujets témoins en bonne santé. Bien sûr, cela soulève la question, est-ce qu'un cadavre peut être un sujet témoin en bonne santé? Certes, en bonne santé il pouvait bien l'avoir été, tout du moins avant d'être invité à des dîners terribles. Mais je m'égare... L'aspect unique de cette étude est que les chercheurs étaient effectivement capables de tenir et d'examiner les veines en question, la seule technologie d'imagerie utilisée étant l'œil humain toujours fidèle (probablement aidé par un certain type de grossissement optique).

Bien qu'assez petite, limitée à seulement 13 sujets, cette étude révèle certaines tendances assez spectaculaires (cliquer ici). Les chercheurs ont étudié les veines de 7 patients SEP et 6 sujets sains, et ont trouvé une variété d'anomalies structurelles et variations anatomiques. Fait intéressant, les sténoses veineuses (rétrécissement) ont été trouvées en nombre égal parmi les sujets SEP et les non SEP. Cependant, plus répandu dans les veines des sujets SEP, ont été trouvées des anomalies impliquant les vannes et les membranes mal formées (structures telles que des toiles et des septums qui ne devraient pas être là) qui pourrait conduire à une circulation sanguine perturbée. Ces types d'anomalies seraient difficile à repérer à l'aide des méthodes d'imagerie non invasive, jetant le doute sur les études utilisant juste l'IRM traditionnelle en particulier, et aussi l'échographie Doppler à moins que les opérateurs aient bien utilisé les protocoles spécifiquement conçus pour révéler de telles irrégularités anatomiques.

Les conclusions de cette étude, si confirmée dans l'avenir par de plus grandes investigations, pourraient faire la lumière sur la grande disparité des résultats (ou, souvent, du manque de résultats) vécus par ceux qui ont subi une angioplastie (cliquer ici pour un article formidable, écrit par Julie Stachowiak dans about.com). Beaucoup de procédures de traitement CCSVI, en particulier celles faites dans la première ou deuxième année après la connaissance de la CCSVI, étaient concentrées principalement sur les zones de rétrécissement veineuses, ce que les résultats de la Cleveland Clinic suggère ne sont pas aussi anormal que la première pensée. Puisque ces rétrécissements ont été vus en nombre égal chez les sujets SEP et les sujets sains, ils peuvent tomber dans les paramètres de variation anatomique normale, et ont peu de signification réelle.

La prévalence élevée des valves mal-formées ou inexistantes et d'autres structures anatomiques dans les veines des patients atteints de SEP, d'autre part, pourrait très bien se révéler avoir une portée considérable. Bien que l'objectif du traitement de la CCSVI a en grande partie délaissé le simple fait de dilater les veines rétrécies et se déplace plus vers les vannes mal-formées cela est plus difficile à traiter en utilisant la technique d'angioplastie par ballon actuellement employée pour traiter la CCSVI. En théorie, certains de ces traitements peuvent avoir par coïncidence atténué les effets de telles membranes anormales en les perturbant et en les comprimant contre les parois des veines des patients traités. Si tel était le cas, ces membranes sont finalement revenues à leur forme originale, ce qui pourrait expliquer le phénomène bien trop commun de resténose vécu par les patients traités pour la CCSVI. L'incapacité à traiter correctement les vannes et les membranes mal-formées dans les veines pourrait également expliquer l'échec du traitement de la CCSVI pour ceux qui ont subi un traitement. Bien sûr, cela suppose que le lien SEP-CCSVI existe, qui en dépit d'un nombre croissant de preuves anecdotiques, doit encore être confirmé par des études scientifiquement robustes.

L'étude de la Cleveland Clinic sur des cadavres illustre bien le peu que nous savons encore réellement sur la CCSVI et la bonne façon de la traiter, et que certaines des hypothèses initiales sur lesquelles les méthodes de traitement ont été basées auraient été mauvaises. Certes, si la CCSVI se révèle être une pièce essentielle du puzzle SEP, les techniques d'angioplastie doivent être affinées, et des équipements et dispositifs spécifiquement conçus pour traiter la maladie efficacement doivent être développés et mis sur le marché. Comme je l'ai mentionné dans les messages précédents, l'étude et le traitement de la CCSVI en est encore à ses balbutiements, et les patients et les médecins doivent faire attention à ne pas mettre la charrue avant les bœufs, en dépit de l'énorme quantité d'espoir et d'excitation que la CCSVI a générée.

Un autre projet de recherche intéressant sur la CCSVI, mené par le Buffalo Neuroimaging Analysis Center (BNAC) s'est penché sur le phénomène de la CCSVI chez les patients sains, et tenté d'identifier les facteurs de risque qui pourraient être impliqués dans le développement de la condition (cliquer ici). Le BNAC a imagé des centaines de patients atteints de SEP et de témoins sains, et a constaté que la CCSVI est présente dans environ 25% des sujets non SEP. En identifiant les facteurs qui pourraient conduire au développement de la CCSVI chez les personnes en bonne santé et un recoupement de ces facteurs de risque connus pour la SEP, la relation entre la CCSVI et la SEP pourrait être mieux évaluée.

On dit qu'une image vaut mille mots, je suppose qu'une vidéo composée d'images en mouvement aurait une valeur de plusieurs millions de mots, donc, dans l'intérêt de vous éviter des pages et des pages de lecture, voici le chercheur à la tête du BNAC, Le Dr Robert Zivadinov, qui discute des résultats de cette étude:



En effet, les conclusions de cette étude sont fascinantes, dans ce nombre de facteurs de risque connus de la SEP (en particulier l'infection par le virus d'Epstein-Barr) semblent également être répandus chez les sujets sains qui présentent la CCSVI lorsqu'ils sont soumis à des techniques d'imagerie non invasive. Comme le déclare le Dr Zivadinov, la conclusion de l'étude souligne la nécessité de poursuivre la recherche multidisciplinaire sur la connexion CCSVI-SEP. Ma boîte e-mail voit un flux régulier de notes provenant de patients qui ont bénéficié du traitement CCSVI, mais aussi un nombre anormalement élevé de rapports provenant de patients déçus par le manque de résultats qu'ils ont vécu. L'histoire CCSVI a seulement commencé à être écrite, et avec des résultats de recherche qui vont être publié dans les prochains mois, notre connaissance du sujet devrait s'élargir exponentiellement.

Peut-être la personne la plus connue ayant la SEP à subir un traitement CCSVI est Montel Williams, qui a récemment discuté de son expérience dans cette vidéo avec le célébre médecin Dr. Oz. Malheureusement, le Dr Oz ne mentionne pas le traitement CCSVI correctement, mais il y a certainement une valeur dans le témoignage de Montel. Voici l'histoire de Montel, selon ses propres mots:



♦ Médicaments. Certains résultats d'essai de médicaments contre la SEP ont été révélés récemment, la plupart décrivant des résultats extrêmement positifs. Dénigrer Big Pharma est un de mes passe-temps favori, et je pense que les compagnies pharmaceutiques méritent tous les dénigrement qu'elles peuvent avoir, en raison de leurs manières, parfois sournoise et fourbe de faire des affaires, et leur poigne de fer sur la plupart des recherches médicales qui se déroule aux États-Unis. Contrairement à certains, qui dénigrent tous les médicaments comme de l'huile de serpent, j'en suis venu à réaliser la valeur de l'arsenal sans cesse croissant des médicaments modificateurs de la maladie. Bien qu'aucun d'entre eux offre quelque chose qui ressemble à une guérison, pour les patients qui les trouvent efficaces, ils augmentent la qualité de vie, parfois de façon spectaculaire. Bien sûr, beaucoup d'entre eux viennent avec une liste effrayante d'effets secondaires potentiels, mais en réduisant les taux de rechute et dans certains cas en allégeant les charges de l'invalidité, la récolte actuelle de médicaments modificateurs de la maladie a été une aubaine pour les patients sur lesquels ils sont efficaces. Espérons que certains des nouveaux composés à l'horizon sera d'autant plus efficace tout en même temps en limitant les effets secondaires délétères.

L'un des composés les plus prometteurs est le BG 12, un médicament oral en cours de développement par Biogen. Aussi connu sous forme de fumarate oral, BG 12 a montré dans la phase 3 des essais de non seulement réduire considérablement les taux de rechute et le nombre de lésions observées dans l'IRM de patients traités, mais semble aussi retarder considérablement la progression de la maladie chez certains patients (cliquer ici). Les résultats des recherches montrent que BG 12 réduit les taux de rechute de 50% par rapport au placebo, et réduit également le risque de progression de la maladie de 38% par rapport au placebo. Le médicament fonctionne de façon très différente que les médicaments SEP existants, en supprimant les facteurs pro-inflammatoires appelés cytokines, et éventuellement fourni une certaine protection contre la mort des cellules nerveuses. Fait encourageant, le médicament semble également avoir des effets secondaires très bénins, les plus fréquents étant des troubles gastriques et des diarrhées. Le médicament ne semble pas créer d'infections opportunistes ou de cancers, comme le font certaines des autres thérapies pharmaceutiques SEP disponibles. Étant donné que BG 12 est un médicament oral qui semble être très efficace, et transporte avec lui un profil latéral relativement bénin d'effets secondaires, je m'attends à ce que ce médicament puisse s'avérer très populaire auprès des patients et des médecins qui les traitent.

Genzyme a annoncé les résultats des essais de phase 3 de l'alemtuzumab, qui était auparavant connu sous le nom de Campath et sera commercialisé sous le nom de Lemtrada (cliquer ici). Ce médicament très puissant est administré par voie intraveineuse, avec des perfusions une fois par jour pendant 5 jours consécutifs pour le traitement d'abord, puis, un an plus tard, 3 perfusions pendant 3 jours consécutifs. Lemtrada épuise considérablement le système immunitaire humain, agissant sur les lymphocytes et les monocytes, qui sont ensuite reconstitués par l'organisme, entraînant des changements permanents dans le système immunitaire des patients traités avec le médicament. En effet, Lemtrada "redémarre" le système immunitaire, dans l'espoir que le système immunitaire reconstitué n'attaquera plus les cellules nerveuses du patient. Les résultats des essais montrent que Lemtrada réduit les taux de rechute de 49% par rapport aux patients prenant Rebif, avec une réduction de 42% dans le risque d'accumulation soutenue (aggravation) de l'invalidité telle que mesurée par l'Expanded Disability Status Scale (EDSS). Des essais antérieurs ont démontré que les effets du Lemtrada sont très durables, avec des patients présentant des avantages importants cinq ans après que le traitement initial soit terminé (cliquer ici). Toutefois, si ces résultats sont très impressionnants, le Lemtrada peut entraîner avec lui le risque de certains effets secondaires graves. Environ 16% des patients traités développent des maladies thyroïdiennes auto-immunes, et 1% développent une maladie du sang potentiellement mortelle auto-immune connue sous le nom de PTI. Pour cette raison, les patients utilisant le médicament doivent être soigneusement contrôlés, et l'utilisation du Lemtrada peut être limitée aux patients atteints de maladie très active. Des recherches sont actuellement en cours pour développer des moyens pour identifier les patients les plus à risque pour les effets secondaires auto-immuns du Lemtrada, afin d'exclure ces patients pour cette option de traitement (cliquer ici).

Le vaccin potentiel SEP Tovaxin a reçu l'accord du statut fast-track pour le traitement de la SEP Secondaire Progressive par la FDA (cliquer ici). Le statut fast-track peut réduire de moitié le temps que prend un médicament pour être approuvé, et si Tovaxin fini par avoir une telle approbation, il sera seulement le deuxième médicament spécifiquement approuvé pour le traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive aux États-Unis. Tovaxin est un composé individualisé pour chaque patient, ce qui désensibilise l'auto-immunité des patients traités par une lymphocytes T à leurs propres cellules nerveuses, ce qui arrête la réaction auto-immune(cliquer ici). Il y a plusieurs années, Tovaxin n'avait pas réussi à atteindre les objectifs de ses études de phase 2 (cliquer ici), et bien qu'il ait montré de grandes promesses, a été laissé pour mort. La société qui le développe, Opexa, a réexaminée les données de l'essai qui a échoué et a déterminé que Tovaxin avait en effet démontré l'effet positif, et maintenant Tovaxin a augmenté comme Lazare, il donne (et aux actionnaires d'Opexa) une nouvelle vie ...

Une étude réalisée pour évaluer le risque d'arrêt du Tysabri pour "congés thérapeutiques" a montrée que cette pratique augmente considérablement le risque que les patients souffrent de poussées SEP dans les six mois après l'arrêt (cliquer ici). L'idée de "congés thérapeutiques" est venue, car le Tysabri est lié à la LEMP, une infection cérébrale potentiellement mortelle, dont le risque augmente avec la quantité de temps qu'un patient est sous Tysabri. On pensait que de prendre des pauses occasionnelles de Tysabri pourrait permettre au système immunitaire de se reconstituer assez pour lutter contre l'émergence d'une LEMP, mais cette étude suggère que temporairement passer à un autre traitement contre la SEP comporte malheureusement avec elle un risque accru de patients souffrant d'une poussée de SEP. Une sorte de scénario "damné si vous le faites, damné si vous ne le faites"...

♦ Études Diverses - Une variété de résultats d'autres recherches connexes à la SEP ont aussi été récemment annoncés. L'ingrédient actif dans le safran (épice) peut se révéler efficaces dans la lutte contre la SEP (cliquer ici). Dans les expériences, cet ingrédient a montré son pouvoir pour combattre l'inflammation et le stress des cellules, au moins dans les boîtes de pétri et tubes à essai. Fait intéressant, le safran est souvent utilisé dans les cuisines asiatiques, et l'incidence de la SEP est beaucoup plus faible dans les pays asiatiques qu'ici dans l'Ouest. Le curcuma (cumin) a également été démontré avoir de fortes propriétés anti-inflammatoires, et cette épice est très largement utilisée dans certaines cuisines asiatiques. Donc sortez et prenez un peu de nourriture indienne, c'est bon pour vous. Poulet Tikka Masala, miam ...

Des chercheurs suédois ont découvert que les jeunes âgés entre 16 et 20 ans qui travaillent par quarts durant la nuit ou pendant des heures bizarres sont deux fois plus susceptibles de développer la sclérose en plaques que ceux qui n'ont jamais travaillé durant ces heures (cliquer ici). Les chercheurs ont expliqué que la restriction du sommeil associée au travail de nuit a déjà été montré pour augmenter le risque de certains problèmes de santé, y compris les maladies cardiaques, troubles de la thyroïde et le cancer, probablement en interférant avec la sécrétion de mélatonine et l'augmentation des réactions inflammatoires. Bouleverser les rythmes circadiens montre avoir un effet négatif sur la santé, de sorte que ces boulettes de viande suédoises pourraient aussi y être pour quelque chose ...

Des chercheurs allemands ont relié les bactéries de l'intestin à la sclérose en plaques (cliquer ici). Nous avons tous des millions de microbes qui vivent dans nos intestins, normalement sans aucun mauvais effet. Cependant, des recherches relient de plus en plus ces bactéries à certaines maladies auto-immunes. Les chercheurs qui ont mené cette étude ont utilisé des souris génétiquement modifiées pour développer une sclérose en plaques, et cela a permis à certaines de développer des bactéries de l'intestin, et d'autres de rester sans microbe intestinal. Environ 80% des souris avec des bactéries de l'intestin ont continué à développer des symptômes de SEP, alors qu'aucune des souris stériles ne l'a fait. Bien qu'il soit loin d'aller des souris à l'homme, cette étude démontre que les microbes intestinaux peuvent interagir avec le système immunitaire, ce qui a longtemps été soupçonné. Bien sûr, la plupart des bactéries qui sont dans nos intestins sont inoffensives, et certaines ont même un effet bénéfique, mais ces résultats de recherche justifient sans doute d'aller plus loin.

Il y a une quantité étonnante de recherches sur la SEP qui sont menées, en grande partie tirée par les énormes profits à faire pour traiter les patients SEP avec des médicaments coûteux qui altèrent le petit système immunitaire humain. Pourtant, comme en témoignent les études des dernières années que j'ai mentionné, l'ampleur de la recherche en SEP est assez large, et chaque morceau de connaissance découvert peut détenir la clé qui ouvre enfin le casse-tête que représente la SEP. Certes, la recherche sur la CCSVI a le potentiel de sortir de la sagesse conventionnelle en ce qui concerne la maladie, et c'est de la plus grande importance que les patients atteints de SEP conduisent eux-mêmes la recherche avec de tels énoncés, en s'informant, plaidant pour la recherche énergique et novatrice dans la maladie, et en s'agitant contre ceux qui se dressent sur le chemin. Le pouvoir au peuple, vous tous...